içindekiler:
- Hamilelikte tarama testi 1. trimester
- 1. Ultrason
- 2. Kan testi
- 3. Koryon villus örneklemesi
- Hamilelikte tarama testi 2. trimester
- 1. Kan testi
- 2. Kan şekeri testi
- 3. Amniyosentez
- Hamilelikte tarama testi 3. trimester
- taramaStrepococcus B Grubu
Prenatal tarama testi veya hamilelik sırasındaki tarama testleri, bebeklerin belirli anormalliklere veya doğum kusurlarına sahip olup olmadıklarını belirlemek için hamilelik sırasında gerçekleştirilen bir dizi prosedürdür. Bu testlerin çoğu invazif değildir. Bu testler genellikle birinci ve ikinci trimesterlerde yapılır, ancak bazıları üçüncü trimesterde de yapılır.
Hamilelik sırasındaki tarama testleri sadece fetüsteki bazı koşulların riskini veya olasılığını söyleyebilir. Tarama testinin sonuçları pozitifse, daha doğru sonuçlar almak için bir tanı testi gerekir. İşte hamile kadınlar için rutin prosedürler olan bazı tarama testleri.
Hamilelikte tarama testi 1. trimester
İlk trimester tarama testi, fetal ultrasonografi (USG) ve annenin kan testinin bir kombinasyonu olan 10 haftalık hamilelikten başlayabilir.
1. Ultrason
Bu test bebeğin büyüklüğünü ve konumunu belirlemek için yapılır. Ayrıca bebeğin kemik ve organlarının yapısını gözlemleyerek fetüsün doğum kusurları yaşama riskini belirlemeye yardımcı olur.
Nukal translüsensi (NT) ultrasonu, USG ile 11-14. Haftalarda fetal boynun arkasındaki sıvının artışının veya kalınlığının bir ölçüsüdür. Normalden daha fazla sıvı varsa, daha yüksek bebeklerde Down sendromu riski olduğu anlamına gelir.
2. Kan testi
İlk trimesterde, iki tip maternal kan serumu testi yapılır; Gebelikle ilişkili plazma proteini (PAPP-A) ve hCG hormonu (İnsan koryonik gonadotropin). Bu, hamileliğin erken döneminde plasenta tarafından üretilen bir protein ve hormondur. Sonuçlar normal değilse, kromozomal anormallik riski artar.
Bebeklerde bulaşıcı hastalıkların varlığını belirlemek için veya TORCH testi olarak adlandırılan kan testleri de yapılır. Bu test, beş çeşit enfeksiyöz enfeksiyon türü, yani toksoplazmoz, diğer hastalıklar (HIV, frengi ve kızamık dahil), kızamıkçık (Alman kızamığı), sitomegalovirüs ve herpes simpleksinin kısaltmasıdır.
Ek olarak, kan grubunuzu ve Rh (rhesus) 'u belirlemek için ayrıca büyüyen fetüs ile Rh ilişkinizi belirleyen bir kan testi kullanılacaktır.
3. Koryon villus örneklemesi
Koryon villus örneklemesi, plasentadan küçük parçalar alınarak yapılan invaziv bir tarama testidir. Bu test genellikle hamileliğin 10. ve 12. haftaları arasında yapılır.
Bu test genellikle NT ultrason ve anormal kan testlerinin bir takip testidir. Bu test, Down sendromu gibi fetüste genetik anormalliklerin varlığını daha iyi sağlamak için yapılır.
Hamilelikte tarama testi 2. trimester
1. Kan testi
Hamileliğin ikinci trimesterinde yapılan kan testleri, denilen çeşitli kan testlerini içerir. çoklu belirteçler, Bu test bebeklerde doğum kusurları veya genetik bozukluk riskini belirlemek için yapılır. Bu test gebeliğin 16 ila 18 haftalarında yapılmalıdır.
Kan testi şunları içerir:
- Alfa-fetoprotein (AFP) seviyeleri. Bu, genellikle fetüsün karaciğeri tarafından üretilen ve fetusu çevreleyen sıvıda (amniyotik sıvı veya amniyon sıvısı) bulunan ve plasentayı annenin kanına geçen bir proteindir. Anormal AFP düzeyleri, spina bifida, Down sendromu veya diğer kromozomal anormallikler, fetal karındaki bozukluklar ve ikizler gibi riskleri artırabilir.
- Plasenta tarafından üretilen hormon seviyeleri, hCG, estriol ve inhibe içerir.
2. Kan şekeri testi
Gebelik diyabetini teşhis etmek için bir kan şekeri testi kullanılır. Bu hamilelik sırasında gelişebilecek bir durumdur. Bu durum sezaryen doğumunu artırabilir çünkü gebelik diyabeti olan annelerin bebekleri genellikle daha büyük bir boyuta sahiptir.
Bu test, hamilelik sırasında bir kadının kan şekeri seviyesinin yüksek olması durumunda da yapılabilir. Ya da doğumdan sonra kan şekeri seviyeniz düşükse.
Bu, şeker içeren tatlı bir sıvı içtikten sonra yapılan bir dizi testtir. Gebeliğinizde pozitif diyabetiniz varsa, önümüzdeki 10 yıl içinde diyabet riski daha yüksektir ve hamilelikten sonra başka bir test yaptırmalısınız.
3. Amniyosentez
Amniyosentez sırasında, amniyotik sıvı test edilecek uterustan çıkarılır. Bebeklerle aynı genetik yapıya sahip fetal hücreler ve aynı zamanda bebeğin vücudunun ürettiği çeşitli kimyasalları içerir. Birkaç tür amniyosentez vardır.
Spina bifida gibi genetik bozukluklar için genetik amniyosentez testi. Bu test genellikle hamileliğin 15. haftasından sonra yapılır. Bu test şu durumlarda önerilir:
- Hamilelik sırasındaki test taraması anormal sonuçlar gösteriyor.
- Bir önceki hamilelik sırasında kromozomal anomalisi vardır.
- 35 yaş ve üstü hamile kadınlar.
- Ailede belirli genetik bozuklukların öyküsü var.
Hamilelikte tarama testi 3. trimester
taramaStrepococcus B Grubu
Strepococcus B Grubu (GBS) hamile kadınlar ve yenidoğanlarda ciddi enfeksiyonlara neden olabilecek bir bakteri grubudur. Sağlıklı kadınlarda GBS genellikle ağız, boğaz, sindirim sistemi ve vajina bölgesinde bulunur.
Vajinadaki GBS genellikle hamile olup olmadıklarına bakılmaksızın kadınlar için tehlikeli değildir. Bununla birlikte, güçlü bir bağışıklık sistemine sahip olmayan yenidoğanlarda çok tehlikeli olabilir. GBS doğumda enfekte bebeklerde ciddi enfeksiyonlara neden olabilir. Bu test, hamile bir kadının vajina ve rektumunun 35 ila 37 haftalık gebelikte sürtülmesi ile yapılır.
GBS taramasının sonuçları pozitifse, bebeğin GBS enfeksiyonu riskini azaltmak için doğum sırasında antibiyotik verilecektir.
