içindekiler:
- Tıbbi Video: Çocuklarda Kan Hastalıkları
- Çocuklarda göz kanseri kalıtımdan kaynaklanıyor mu?
- Göz kanseri türevleri olan çocukların yaşadığı komplikasyon riski
- Göz kanserinin kalıtsal olmasına neden olan nedir?
- Yavruların neden olduğu göz kanseri daha önce bilinir mi?
Tıbbi Video: Çocuklarda Kan Hastalıkları
Göz kanseri veya retinoblastom, çocuklar tarafından en sık karşılaşılan kanser türüdür. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, her yıl dünyada çocuklarda 7.000 ila 8.000 yeni göz kanseri vakası var. Her yıl retinoblastom nedeniyle ölen yaklaşık 3000-4000 çocuk olmasına rağmen. Çocuklarda göz kanserinin genetik (genetik) olduğu söyleniyor, bu doğru mu? Göz kanseri neden azaltılabilir?
Çocuklarda göz kanseri kalıtımdan kaynaklanıyor mu?
Retinoblastoma 5 yaşından büyük bir göz kanseridir ve bu hastalığın en iyi bilinen ve temkinli semptomları bir kedinin gözünün semptomlarıdır. Çocuklarda göz kanseri aynı anda bir veya iki göze de saldırabilir, ancak çoğu durumda göz kanseri yalnızca bir göz küresinde meydana gelir. O zaman retinoblastom genetik faktörlerden kaynaklanır mı?
Aslında, retinoblastom, bilimsel olarak ebeveynden çocuğa, yani genetik olarak geçtiği kanıtlanmış tek kanser türüdür. Çocuklarda görülen toplam göz kanseri vakalarının yaklaşık% 10-15'i, ebeveynlerin çocuklarına geçirdiği genetik faktörler veya konjenital genlerden kaynaklanmaktadır. Genetik faktörler nedeniyle göz kanseri olan çocukların genellikle her iki gözünde de büyüyen kanser hücreleri vardır.
Göz kanseri türevleri olan çocukların yaşadığı komplikasyon riski
Retinoblastoma kalıtsallığı olan çocuklar, kanserlerinden düzelmişlerse diğer komplikasyonları yaşama riski daha fazladır:
- Deri tümörleri, kemik tümörleri, kas tümörleri ve pineal bez tümörleri gibi diğer vücut kısımlarında tümörlere sahip olma potansiyeli vardır.
- Retinoblastomdan düzeldikten sonra ikinci kez kansere yakalanma şansı büyük.
- Genlerini gelecek nesillere düşürmek ve çocuklarını daha sonra göz kanseri gelişimi için daha büyük risk altında yapmak.
Göz kanserinin kalıtsal olmasına neden olan nedir?
Retinoblastoma kalıtımına RB1 adı verilen bilinen genetik değişiklikler neden olur. Normal koşullar altında RB1 geninin hücre büyümesini ve bölünmesini düzenleme sorumluluğu vardır. Diğer bir ana rol, tümör oluşumunu, özellikle retinoblastomu önlemektir. Genellikle, gözdeki hücreler RB1 geninin iki kopyasına sahiptir, biri babadan, diğeri ise anne tarafından indirilir.
Genin kopyalarından biri doğuştan bir gen retinoblastomu ise, o zaman RB1'in şeklini değiştirebilen çocuklarda gen fonksiyonunda bir değişiklik vardır. Bu duruma mutasyon denir. Genetik mutasyonlara bağlı olarak retinablastomların yaklaşık% 10-20'si, ebeveynler tarafından geçen genlerden kaynaklanır. Kalan vakalarda ise, mutasyonlar çocuğun dış ve iç faktörlerine bağlı olarak ortaya çıkar, baba veya annenin yavrularının genlerinden kaynaklanmaz.
Ebeveynlerinden kalıtılan bir gen nedeniyle kalıtsal retinoblastoma olan bir çocuğun genini bir sonraki nesle geri düşürme riski% 50'dir. RB1 geni, yumurta ve sperm döllendiğinde veya fetüs rahimde büyüyünce mutasyona uğrayabilir.
Yavruların neden olduğu göz kanseri daha önce bilinir mi?
Aslında, retinoblastomun kalıtımdan kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirleyebilecek bir tıbbi muayene vardır. Bu muayeneye RB1 genetik testi denir. Bu RB1 genetik testi, hamilelik gerçekleşmeden önce bile bebek hala anne karnında olduğu için ebeveynler tarafından yapılabilir.
Bu incelemede DNA ve embriyo, mutasyona uğramış bir RB1 geni olup olmadığını görmek için DNA için alınacaktır. Bu testin sonuçları, çocuğun göz kanserini erken bir durumda belirlemek için çok önemlidir ve gelecek nesillerde retinoblastom oluşumunu tahmin etmek için kullanılabilir. Ancak, elbette sınav ücreti oldukça pahalıdır ve oldukça risklidir.
Ayrıca, eğer ebeveynler bu testi yaparlarsa, suçluluk ve pişmanlık ortaya çıkabilir, çünkü torunlarının retinoblastom yaşamalarına neden olan geni düşürdüklerini bildikleri için suçluluk ve pişmanlık ortaya çıkabilir. Ve retinoblastomlu çocukların bu deneyi bilmesi nedeniyle duygusal dengesizlik, öfke, hüzün ve korkuya kapılması imkansız değildir.
