içindekiler:
Tıbbi Video: Cinsel İlişkide Başa Gelen En Utanç Verici 7 Şey
Memeliler, diğer birçok hayvan ve bazı bitkiler, herhangi bir biçimde, melezleşmeyi önlemek için gelişti. Kırmızı kiraz gibi bazıları, çiçeklerinin kendileri veya genetik olarak benzer diğer bireyler tarafından döllenmemesi için biyokimyasal olarak gelişir.
Çoğu ordu hayvanları (aslanlar, primatlar ve köpekler gibi) kız kardeşleriyle evlenmekten kaçınmak için genç erkekleri meclislerinden çıkarır. Meyve sineğinin bile, kendi gruplarında yetişme olasılığını önlemek için bir algılama mekanizması vardır, bu yüzden kapalı bir popülasyonda bile, rastgele evlilikle olması gerekenden daha fazla genetik çeşitlilik sağlarlar.
Her insan kültüründe kardeşler ile ebeveynler ve çocuklar arasındaki evlilik yasaktır - çok istisna dışında. Kardeşlerinizle, kardeşlerinizle veya kendi ebeveynleriniz veya çocuklarınızla seks yapma fikrine bir bakış, çoğu insan için, neredeyse hiç hayal bile etmeyen korkunç bir gölgedir. Psikolojiden Raporlama Bugün, psikolog Jonathan Haidt, neredeyse herkesin kardeşler arasındaki cinsel ilişki ihtimalini şiddetle reddettiğini, hayali durumlarda bile hamilelik olasılığının bulunmadığını tespit etti.
Neden canlılar kanda evlenmeyi engeller, yani ensest? Çünkü genel olarak, kan ilişkilerinin nüfus veya evlilik sonuçlarının yavruları üzerinde çok kötü bir etkisi vardır.
Akrabalığın torunları ciddi doğuştan kusurlarla doğma şansı çok yüksektir
Akrabalık, yani ensest, genetik olarak yakından ilişkili iki birey veya bu evlilikte yer alan iki bireyin bir atadan aleller taşıdığı aile çizgileri arasında bir evlilik sistemidir.
Ensest insani bir problem olarak kabul edilir, çünkü bu uygulama yavrulara fenotipik olarak ifade edilen yıkıcı resel alelleri alma konusunda daha büyük fırsatlar sunar. Fenotip, genel vücut sağlığı, hastalık öyküsü, davranış ve genel karakteriniz ve doğanız gibi boy ve göz rengi gibi önemsiz özellikler de dahil olmak üzere gerçek fiziksel özelliklerin bir tanımıdır.
Kısacası, bir kan hattı çocuğunun DNA'sında çok az genetik çeşitliliği olacaktır, çünkü baba ve anneden gelen türev DNA benzerdir. DNA'daki çeşitlilik eksikliği, nadir genetik hastalıklar - albinizm, kistik fibroz, hemofili ve benzeri gibi - nadir görülen genetik hastalıklar alma şansınız dahil olmak üzere sağlığınız üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.
Akrabalığın diğer etkileri arasında kısırlığın artması (ebeveynlerde ve yavrularında), yüz, yarık dudak asimetrisi veya yetişkin bodurluğu gibi doğum kusurları, kalp problemleri, belirli kanser tipleri, düşük doğum ağırlığı, yavaş büyüme hızı ve yenidoğan ölümü sayılabilir. Bir çalışma, iki birinci derece birey (çekirdek aileleri) arasındaki kan ilişkilerinden çocukların yüzde 40'ının otozomal resesif anormallikler, doğuştan fiziksel malformasyonlar veya ciddi zihinsel eksiklikler ile doğduğunu buldu.
Kan evliliğinin çocuğu aynı hastalığı miras alacak
Her biri, biri baba, diğeri ise anneden miras almış (toplam 46 kromozom) olmak üzere iki 23 kromozom grubuna sahiptir. Her bir kromozom seti aynı genetik diziye sahiptir - sizi oluşturmak için işlev görür - yani her genin bir kopyasına sahip olursunuz. Her insanı farklı ve benzersiz kılan en önemli nokta, genin anneden bir kopyasının babanızdan aldığınız kopyadan çok farklı olabileceğidir.
Örneğin, saçınızı siyah yapan gen, siyah ve siyah olmayan bir versiyondan oluşur (bu, alel adı verilen farklı bir versiyondur). Gen cilt pigmenti üreticisi (melanin) normal bir versiyondan oluşur ve diğeri kusurludur. Sadece hasarlı bir pigment yapma geniniz varsa, albinizminiz olacaktır (cilt pigmenti eksikliği).
İki gen çiftine sahip olmak mükemmel bir sistemdir. Çünkü, geninizin bir kopyası zarar görmüşse (yukarıdaki örnekte olduğu gibi), gene de bir yedek kopyasına sahip olursunuz. Aslında, sadece bir tane hasar görmüş geni olan bireyler otomatik olarak albinizme sahip değildir, çünkü mevcut kopya eksikliği giderecek kadar melanin üretecektir.
Bununla birlikte, hasar görmüş bir gene sahip olan insanlar, genleri yavrularına taşıyabilirler - 'taşıyıcı' olarak adlandırılırlar, çünkü tek bir kopya taşırlar, ancak hastalığı yoktur. Bu, ensestin torunları için problemin ortaya çıkmaya başlayacağı yerdir.
Örneğin, bir kadın taşıyıcı Gen zarar görmüş, bu yüzden bu geni çocuğuna getirmek için yüzde 50 eve gidiyor. Genellikle, iki sağlıklı gen çiftine sahip bir partner aradığı sürece bu bir problem olmayacak, bu yüzden yavruları neredeyse kesinlikle sağlıklı bir genin en az bir kopyasını alacaktır. Ancak ensest vakalarında, eşinizin (örneğin kardeşiniz veya kız kardeşiniz) aynı tip kırık gen taşımaları muhtemeldir, çünkü anne-babalarınızdan geçmiştir. Yani, bir albinizm örneğini alırsanız, bu ikiniz de ebeveyn olduğunuz anlamına gelir. taşıyıcı Melanin'i hasarlı kılan genden. Siz ve eşinizin her birinin çocuğunuzda kırılmış bir geni geçme şansının yüzde 50'si var, bu nedenle yavrularınız yüzde 25 oranında albinizm olma şansına sahip olacak - önemsiz görünüyor, ama bu rakam aslında çok yüksek.
Aslında, albinizm olan herkes (veya başka nadir hastalıklar) kesinlikle bir melezleme üretimi değildir. Herkesin DNA'sında saklanan beş veya on hasarlı gen vardır. Başka bir deyişle, kader, bir partner seçtiğinizde, tıpkı sizin gibi zarar görmüş bir geni taşıyacakları veya etmemeleri gibi bir rol oynar.
Ancak ensest vakalarında, her ikinizin de hasar görmüş bir geni taşıma riski çok yüksek olur. Her ailenin kendi hastalık genine (diyabet gibi) sahip olması muhtemeldir ve kanda evlilik iki kişi için bir fırsattır. taşıyıcı Kırık bir genden, zarar görmüş bir genin iki kopyasını kendi çocuklarına miras almak. Sonunda, yavruları hastalık olabilir.
DNA'da daha az değişiklik olursa, vücudun sistemi zayıflar
Bu artan risk, DNA varyasyonunun yetersizliği nedeniyle kan ebeveynlerinden gelen çocukların yaşadığı bağışıklık sisteminin zayıflamasından da etkilenir.
Bağışıklık sistemi, Ana Histo-Uyumluluk Kompleksi (MHC) olarak adlandırılan DNA'nın önemli bileşenlerine bağlıdır. MHC, hastalığa antidot görevi gören bir grup genden oluşur.
MHC'nin hastalıklara karşı iyi çalışabilmesinin anahtarı, mümkün olduğunca çok sayıda alel türü çeşidine sahip olmaktır. Aleliniz ne kadar çeşitli olursa, vücut hastalıkla o kadar iyi savaşır. Çeşitlilik önemlidir, çünkü her MHC geni farklı hastalıklarla savaşmak için işlev görür. Ek olarak, MHC'nin her bir aleli, vücudun vücuda sızan çeşitli yabancı madde türlerini tespit etmesine yardımcı olabilir.
Yetiştiricilikte bulunduğunuzda ve bu ilişkiden doğan çocuklarınız olduğunda, çocuklarınız çeşitli DNA zincirlerine sahip olacaktır. Bu, ensest ilişkilere sahip çocukların çok az çeşitliliği olan veya hiç olmayan MHC alelleri olduğu anlamına gelir. MHC alelinin sınırlı olması, vücudun çeşitli yabancı materyalleri tespit etmesini zorlaştıracak, böylece birey daha hızlı hastalanacaktır çünkü bağışıklık sistemi çeşitli hastalıklarla savaşmak için optimal olarak çalışamaz. Sonuç hasta bir insan.
Ayrıca OKUYUN:
- Evlilik Öncesi 7 Zorunlu Tıbbi Muayene
- Çocuk İstihbaratının Anneden Düşürüldüğü Doğru mu?
- Sperm ile kanın karışmasına ne sebep olur?
