içindekiler:
- Potter sendromu nedir?
- Bir bebek Potter sendromu yaşarsa ne olur?
- Potter'in teşhisi
- Bu durum için yapılabilecek tedavi seçenekleri
Amniyon sıvısı, rahim sırasında bebeğin büyümesi ve gelişmesinde önemli bir rol oynar. Eğer amniyotik sıvının bir problemi varsa, bunun bebeğinizin genel sağlığı üzerinde doğrudan bir etkisi olacaktır. Bebeklerde Potter sendromuna daha az neden olan amniyotik sıvı.
Potter sendromu nedir?
Potter sendromu, çok az amniyon sıvısı (oligohidramnios) ve bebeğin rahimde büyüdüğü zaman ortaya çıkan doğuştan böbrek yetmezliği nedeniyle fiziksel anormallikleri ifade eden nadir bir durumdur.
Amniyotik sıvının kendisi, rahim sırasında bebeğin büyümesinin ve gelişmesinin destekçilerinden biridir. Amniyon sıvısı döllenmeden 12 gün sonra ortaya çıkar. Daha sonra, yaklaşık 20 haftalık bir gebelikte, amniyon sıvısının miktarı, rahim içindeyken bebek tarafından ne kadar idrar üretildiğine bağlı olacaktır. Normal gelişimde bebek, daha sonra böbrekler tarafından işlenen ve idrar şeklinde salgılanan amniyon sıvısını yutacaktır.
Bununla birlikte, fetüs ve idrar yolu düzgün çalışamadığında, bu, bebeklerin daha az idrar üretmesine neden olan sorunlara neden olur. Sonuç olarak, üretilen amniyotik sıvı miktarı düşme eğilimindedir.
Azalan amniyotik sıvı bebeğin uterusta ped olmamasını sağlar. Bu, bebeğin rahim duvarı üzerinde baskı yapmasını sağlayarak, belirgin bir yüz görüntüsüne ve olağandışı vücut şekline neden olur. Eh, bu duruma Potter sendromu denir.
Bir bebek Potter sendromu yaşarsa ne olur?
Bu sendromu yaşayan bebekler normal bir bebekten daha aşağıya doğru bir kulağa, geri çekilen küçük bir çene, gözün köşesini kaplayan bir deri katına (epikantal katlama) ve burunun geniş bir tabanına sahiptir.
Bu durum ayrıca diğer uzuvların anormal olmasına neden olabilir. Ek olarak, hamilelik sırasında amniyotik sıvı eksikliği de bebeğin akciğerlerinin gelişmesini engelleyebilir, böylece bebeğin akciğerleri düzgün çalışamaz (akciğer hipoplazisi). Bu bozukluk aynı zamanda bebeklerin doğuştan kalp defekti yaşamalarına da neden olabilir.
Potter'in teşhisi
Potter sendromu genellikle hamilelik sırasında ultrason testleri (USG) ile teşhis edilmeye başlar. Bazı durumlarda, bu durum ancak bebek doğduktan sonra bilinir.
Bir ultrason testi böbrek anormalliklerini, uterustaki amniyotik sıvı seviyelerini, akciğer anormalliklerini ve bebeğin yüzünde Potter sendromunun özelliklerini içerdiğinde tespit edilebilen işaretler. Sadece bebek doğduktan sonra bilinen potter sendromu durumunda, belirtiler arasında az miktarda idrar üretimi veya bebeğin nefes almasını zorlaştıran (solunum sıkıntısı) solunum yolu bozukluğu vardır.
Doktor, Potter sendromunun belirti ve semptomlarını teşhis ederse, doktor genellikle daha ileri testler yapar. Bu, nedeni belirlemek veya ciddiyeti hakkında bilgi edinmek için yapılır. Doktorların yapacağı bazı takip testlerinden bazıları genetik testler, idrar testleri, röntgen, BT taramaları ve kan testleridir.
Bu durum için yapılabilecek tedavi seçenekleri
Potter sendromu için tedavi seçimi aslında durumun nedenine bağlıdır. Doktorların genellikle Potter sendromlu doğan bebekler için önerdiği bazı tedavi seçenekleri şunlardır:
- Potter sendromlu bebeklerin solunum aparatına ihtiyacı olabilir. Bu, bebek doğduğunda resüsitasyon ve bebeğin normal nefes almasına yardımcı olmak için havalandırma içerebilir.
- Bazı bebekler yeterli besin alımını sağlamak için yiyecek kutularına da ihtiyaç duyabilirler.
- İdrar yolu tıkanıklığının üstesinden gelmek için idrar yolu ameliyatı.
- Bebeğin böbrekleriyle ilgili problemler varsa, böbrek nakli gibi diğer tedaviler mevcut olana kadar diyaliz veya diyaliz önerilebilir.
