içindekiler:
- Tıbbi Video: Beyin kanamasının belirtileri nelerdir?
- Bir çocuğun beyincik tümörü tarafından zarar görürse sonuçları nelerdir?
- Medullobastom neden olur?
- Medulloblastomun belirtileri ve özellikleri
- Medulloblastom düzeyi
- Medulloblastomu nasıl tedavi edersiniz?
Tıbbi Video: Beyin kanamasının belirtileri nelerdir?
Beyin tümörleri birçok çocuğa saldıran bir tür tümördür. SHer yıl yaklaşık 2000 çocuğa beyin tümörü teşhisi konulmaktadır. Biri medulloblastom olan çocuklara saldırabilen ve 10 yaşından küçük çocuklarda sıklıkla tespit edilen birçok beyin tümörü tipi vardır. Bu hastalık çocuklarda yetişkinlerden daha fazla oluşma eğilimindedir.
Tıpkı diğer tümör türlerinde olduğu gibi, medulloblastom çocuklara başlangıçta sağlıklı olan beyin hücreleri kısa sürede sürekli büyüdüğünde saldırmaya başlar. Kontrolsüz beyin hücrelerinin büyümesi genellikle beynin, beyincik veya beyincik arkasındaki hücrelerde görülür., görevi vücut hareketlerini ve kas koordinasyonunu kontrol etmektir.
Bu tümör bir tümör olarak kategorize edilir habis veya agresif olarak beyincik üzerindeki merkezi sinir sistemine saldıran kansere neden olabilir. Bu çok hayati yere saldırdığı için medulloblastom, çocukların entelektüel ve sinir fonksiyonlarında uzun süreli çiçek hastalığına neden olabilir, hızlı ve doğru bir şekilde kullanılmazsa, çocukların hayatlarını tehdit edebilir.
Bir çocuğun beyincik tümörü tarafından zarar görürse sonuçları nelerdir?
Çocuğun beyincik hasar gördüğünde, vücudun dengesini korumada, hareketi yavaşlatırken ve titremede zorluk olacaktır. Genellikle çocuklar tarafından her gün gerçekleştirilen motor aktiviteleri bozulur. Çocuktan önceki beyincik zarar görürse bazı şeyler olur:
- Çocuk motor hareketlerinde koordinasyon kaybı (İki biçimi vardır)
- Mesafeleri tahmin edememe ve hareket ederken ne zaman duracak (dismetri)
- Hareket değişikliği yapamama (adiadochokinesia)
- titreme
- Yetenek kaybı, şaşkınlık gibi iyi gider (ataksik yürüyüş)
- Düşme eğilimi
- Kasların zayıflaması (hipotoni)
- Daha az net konuşmak (ataksik dizartri)
- Anormal göz hareketleri (nistagmus)
Medullobastom neden olur?
Medulloblastom, beyincik veya beyincikteki beyin hücrelerinin büyümesinde bir anormalliktir. Serebellar hücrelerin davranışlarındaki değişiklikler, gen ve kromozomlardaki değişikliklerle tanımlanır. Bununla birlikte, diğer tümör tipleri gibi, medulloblastomun kesin nedeni bilinmemektedir. Beyinde tümör gelişme riskinin artmasıyla ilişkili birkaç genetik sendrom da vardır.
Medulloblastomun belirtileri ve özellikleri
Medulloblastom genellikle çok küçük bir çocuğun yaşında, tespit edilmesi zordur, bu nedenle bazen geç tanı konur. Medulloblastomdan muzdarip çocuklar genellikle baş ağrıları, özellikle sabahları bulantı yapmayan kusma ve hareket halindeki gariplik gibi semptomlar yaşarlar (garip). Ayrıca, yazma, top tutma ve diğer motor becerilerin yanı sıra görme problemlerinde de sorunlar veya aksaklıklar olabilir.
Bazı durumlarda, tümör omurga hücrelerine yayılabilir ve bu da sırt ağrısına ve yürüme zorluğuna (ataksi) neden olur.
Medulloblastom düzeyi
Tümörün büyümesine ve / veya yayılmasına bağlı olarak, medulloblastom hastalığı, yani ikiye ayrılır. Standart riskli yanı sıra yüksek riskli tümör, üzerinde Standart risklitümör, sadece beynin arkasında bulunur ve beynin veya omurganın diğer bölgelerine yayılmaz. Ameliyattan sonra, genellikle tümör hücreleri neredeyse tamamen kaybolur veya en az 1.5 cm'den az2.
Bu arada, seviyede yüksek riskli tümörÇocuğun beyinciklerinde bulunan tümör hücreleri, beynin ve / veya omurganın bölümlerine yayılmıştır. Daha ciddi durumlarda, operasyonda çıkarılmış olan tümör tekrar geri döner. Sadece beyine veya omurgaya saldırmakla kalmaz, 'arka' tümör de vücudun diğer bölgelerine saldırabilir - çok nadir olmasına rağmen.
Medulloblastomu nasıl tedavi edersiniz?
Çocuğun bu tümörü varsa, ameliyat, radyasyon terapisi ve kimyasallar veya kemoterapi kullanan terapi de dahil olmak üzere (tabii ki ilgili sağlık personelinin talimatlarına göre) tedavi yöntemleri vardır.
Beyin ameliyatı genellikle medulloblastom tedavisinde, tümör hücrelerinin beyninden olabildiğince çıkarılmasını ve çıkarılmasını hedefleyen ilk adımdır. Ameliyattan sonra veya kanser hücreleri yayıldığı zaman tümör hücreleri devam ederse, hasta, kanser hücrelerini öldürmek için yüksek enerjili X ışınları veya diğer radyasyon ışınları kullanarak terapi görecektir.
Ayrıca, vücudun diğer bölümlerine yayılmış olan kanser hücrelerini durdurmayı ve öldürmeyi amaçlayan 'sert' ilaçlar kullanılarak da kemoterapi kullanılabilir.
