içindekiler:
- Miller Fisher sendromu nedir?
- Fisher sendromuna ne sebep olur?
- Bu nörolojik bozukluğu geliştirme riski kim var?
- Miller Fisher sendromunun belirtileri nelerdir?
- Miller Fisher sendromunun tedavi seçenekleri nelerdir?
Çoğu insan için gülümsemek, adım atmak, hatta göz kırpmak bile çok fazla enerji gerektirmez. Bu temel vücut fonksiyonlarını düşünmeden bile yapabilirsiniz çünkü iyi sinir ve kas koordinasyonu ile düzenlenirler. Bununla birlikte, bu, Miller Fisher sendromu olan bir avuç insan tarafından paylaşılmaz.
Miller Fisher sendromu nedir?
Miller Fisher sendromu ismi, mucit Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisher sendromu (MFS) veya kısaltılmış Fisher sendromu, Guillain-Barre sendromu adı verilen nadir bir sinir hastalığının "çocuklarından" biridir. Her ikisi de, vücudun bağışıklık sistemi, hastalığa neden olan yabancı maddelerle savaşmak yerine, sağlıklı sinir sistemine saldırmaya başladığında meydana gelen otoimmün hastalıklardır. Bununla birlikte MFS, Guillain-Barre sendromunun durumu kadar şiddetli değildir.
Tipik sinir bozuklukları Fisher sendromu periferik sinir sisteminde ortaya çıkar ve genellikle birkaç gün içinde hızla gelişir. Bu sendrom üç ana problemle tanımlanır: yüz kaslarının zayıflığı (göz kapaklarının sarkması ve zor ifadesi), zayıf koordinasyon ve vücut dengesi ve refleks kaybı.
Fisher sendromuna ne sebep olur?
Fisher sendromunun nedeni tam olarak anlaşılmamıştır, ancak genellikle viral enfeksiyon tarafından tetiklenir. En sık grip virüsü veya virüsü gastroenterite (mide gribi) neden olur. Genel olarak bildirilen genel grip, mono, diyare veya diğer hastalıkların semptomları, MFS semptomlarından önce geliyor gibi görünmektedir.
Bazı araştırmacılar, enfeksiyonlarla savaşırken vücut tarafından üretilen antikorların, periferik sinirleri kaplayan miyelin kılıfına zarar verebileceğinden şüpheleniyorlar. Periferik sinir sistemi, merkezi sinir sistemini gözler ve kulaklar gibi duyu organlarına ve kaslar, kan damarları ve bezler gibi diğer vücut organlarına bağlamak için işlev görür.
Miyelin hasar gördüğünde, sinir, taşımak istediğiniz vücut bölümünün kaslarına ulaşmak için doğru şekilde duyusal sinyal gönderemez. Bu yüzden kas güçsüzlüğü bu sendromun önemli bir özelliğidir.
Buna rağmen, virüs bulaşmış tüm insanlar otomatik olarak Fisher sendromunu yaşamaz. Bu sendrom çok nadir görülen bir durumdur. Çoğu durumda neden bilinmemektedir. 'Hsadece aniden Miller Fisher belirtileri gösterdiler.
Bu nörolojik bozukluğu geliştirme riski kim var?
Healthline sayfasında bildirildiği gibi, herkes aslında MFS'yi deneyimleyebilir, ancak bazı insanlar bunu deneyimlemeye daha yatkındır.
Miller Fisher'ı deneyimlemeye yatkın bir grup insan:
- adamlar. Amerikan Osteopatik Birliği Dergisi, erkeklerin Miller Fisher'ı kadın olarak deneyimleme ihtimalinin iki katı olduğunu bildirdi.
- Orta yaş Bu sendromu yaşayan insanların ortalama yaşı 43'tür.
- Doğu Asya ırkları, özellikle Tayvan veya Japonya.
Bazı insanlar aşı veya ameliyattan sonra MFS alabilirler.
Miller Fisher sendromunun belirtileri nelerdir?
MFS belirtileri genellikle hızlı bir şekilde ortaya çıkar. Miller Fisher sendromunun belirtileri genellikle virüs bulaşmasından yaklaşık bir ila dört hafta sonra ortaya çıkmaya başlar. Bu semptom hızı, Alzheimer, Parkinson veya ALS gibi diğer kademeli sinir hastalıklarından ayıran şeydir.
MFS genellikle vücudun alt kısmına devam eden göz kaslarında zayıflık ile başlar. Fisher sendromunun belirtileri şunlardır:
- Zayıflık veya kontrolsüz hareketler dahil olmak üzere vücut hareketlerinin kaybı ve kontrolü.
- Özellikle dizlerde ve ayak bileklerinde hareket kaybı refleksleri.
- Bulanık görme
- Çift görüş.
- Yüz kasları, sarkık bir sarkık yüz ile karakterize olan zayıflar.
- Gülümseme, ıslık sesi, konuşma, konuşma, gözleri açık tutmakta zorluk çekiyor.
- Vücudun dengesi ve koordinasyonu bozulur, böylece potansiyel olarak kolayca düşebilir.
- Bulanık görme veya çift görme.
- Bazı durumlarda idrar yapma zorluğu.
MFS güçlüğü çeken birçok kişi dik yürür veya yavaş çalışır. Bazıları ördek gibi homurdanan bir yürüyüş gösterir.
Miller Fisher sendromunun tedavi seçenekleri nelerdir?
Miller Fisher sendromunun özel bir tedavisi yoktur. Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'ne (NINDS) göre, MFS için iki ana tedavi seçeneği var. Birincisi, yüksek dozda protein içeren bir immünoglobülinin bir kan damarı içine enjekte edilmesidir. Amaç, bağışıklık sistemini enfeksiyona karşı güçlendirmek ve iyileşmeyi hızlandırmaktır.
Alternatif, kanı temizlemek için bir plazma değişim prosedürü olan plazofarezdir. Temizlendikten sonra, kan hücreleri tekrar vücutta iade edilir. Bu prosedür saat sürer ve immünoglobulin tedavisinden daha zordur. Bu nedenle çoğu doktor, immünogloblin enjeksiyonlarını plazmafaresza göre önceliklendirecektir.
Çoğu durumda, Miller Fisher sendromunun tedavisi semptomların başlamasından 2-4 hafta sonra başlar ve 6 aya kadar devam eder. Çoğu kişi tedaviyi bitirdikten hemen sonra tamamen iyileşebilir. Ancak, bazı insanlar kalıcı etkiler yaşayabilir, bu nedenle semptomlar nadir olmasına rağmen herhangi bir zamanda tekrarlayabilir.
