içindekiler:
Tıbbi Video: Yiğit Bebek Fizik Tedavi 3
Meksika'da Nisan 2016'da bir erkek bebek dünyayı şok etmeyi başardı. Makale nedir?
Bebek, tartışmalı bir anlayış yönteminin ilk başarılı doğumuydu: üç ebeveyn. Yani, bu çocuk üç farklı insandan DNA bilgisi taşıyor.
Confused? İşte bu tarihi doğum hakkında bilmeniz gereken her şey.
Neden bir bebeği üç ebeveynden dölleyen biri var?
Çocuğun annesi ve babası, Leigh sendromu adı verilen nadir bir genetik hastalık nedeniyle, önceki bir hamilelikten iki çocuğunu kaybeden Ürdünlü bir çiftti. Anne bu hastalık için geni mitokondriyal DNA'sında taşır. Mitokondri düzgün çalışmıyorsa, hücre ölebilir. Sonuç olarak, kalp, beyin, kaslar, karaciğer ve akciğerlerin işlevi ciddi şekilde bozulabilir.
Bir çocuk DNA zincirini ebeveynlerinden miras alır, ancak yalnızca annenin mitokondriyal DNA'sını miras alır, böylece genetik anne DNA'sında bir mutasyon taşırsa, müstakbel bebekler çeşitli yaşamı tehdit edici tıbbi durumlar geliştirebilir. Mitokondri çocuklukta ortaya çıkma eğilimindedir ve zamanla bozulmaya devam eder, yetişkinlikten önce bile ölümcül - çoğu zaman hayatın ilk yıllarında bebekleri öldürür. Mitokondriyal hastalığın komplikasyonları; felç, nöbet, körlük, sağırlık, diyabet, Parkinson hastalığı ve kas yetmezliğidir.
Sağlıklı bir çocuğu doğurmak istiyorsa, bu mutasyonları devralma riski taşıyan kadınlar sınırlı seçeneklere sahiptir. Mitokondriyal konjenital hastalığın tedavisi yoktur ve 6.500 bebekten 1'ini daha ciddi bir şekilde etkiler.
Üç ebeveynden hamilelik planlama süreci nedir?
Bebek, üç kişiyi kapsayan bir prosedür olan IVF (in vitro fertilizasyon) programı ile yaratıldı: anne, baba ve donör. Bilim adamları, DNA'yı annenin hücre çekirdeğinden aldı ve genetik materyali donör yumurta hücresine yerleştirdi. Sonuç, sağlıklı bir donörden mitokondriyal DNA ve anneden alınan çekirdek DNA ile "yeni tasarlanmış" bir yumurtadır. Yumurta, anne karnının dışındaki babanın spermi ile embriyo haline gelinceye kadar döllenir. Daha sonra, embriyo, 37 haftalık hamileliğe maruz kalmak için anne karnına tekrar implante edilir.
Mitokondriyal bağışları kullanarak bir embriyo tasarlama, mitokondriyal mutasyona sahip annelerin kendilerini gebe bırakmaları ve genetik bozukluk olmadan sağlıklı bebekleri doğurmaları için bir fırsat sağlar. Ek olarak, bu prosedür sonsuza dek aile soyundan gelen mitokondriyal kusurları tamamen ortadan kaldırabilir.
Bu teknik ile normal bir IVF programı arasındaki fark nedir?
Normal IVF prosedürü sırasında, her partiden alınan bütün yumurta ve sperm numuneleri döllenmenin gerçekleşmesini sağlamak için bir laboratuvarda bir araya getirilecektir. Bu prosedürle, eşinizin ve orijinal yumurta ve sperminizin veya donör sperm ve yumurtaların bir kombinasyonunu kullanabilirsiniz. Sıradan IVF sürecinde, dahil olan DNA sadece iki partiden, yani iki biyolojik ebeveynden veya bir ebeveyn ve bir bağışçıdan gelir.
"Üç ebeveyn" IVF işlemi, DNA'nın dönüştürülmesini içerir, böylelikle elde edilen embriyo, her iki ebeveynden çekirdek DNA'ya ve mitokondriyal DNA'ya ve donörden biraz kalıntı çekirdek DNA'ya sahiptir; "üç ebeveyn" teriminin geldiği yer burasıdır. Yani, bu döllenme yöntemiyle yaratılan çocuklar genetik olarak donörlerle ilgili olacaktır, ancak aynı zamanda donörlerin çekirdek DNA izleri çocuğun genetik materyalinin sadece küçük bir kısmını oluşturur - donör genlerinin sadece% 0.1'i mitokondride bulunur Biz (kalan% 99.9 ile anne ve biyolojik babanın hücre çekirdeğinden geliyor).
Bu nedenle, gerçekte, bağışçılar ve çocuklar arasındaki "kan" ilişkisinin, bağışçıların gerçek ebeveynler olduğu söylenebilecek kadar uzakta olduğu düşünülmektedir.
"Üç ebeveyn" tekniği neden tartışmalı?
Bazı insanlar, özellikle başka bir embriyo oluşturmak için yumurtaların modifikasyonu ve genetik tasarımını içeren tekniklerden bakıldığında, dini veya etik nedenlere karşı çıkarlar. Bu yüzden, bu üç kişinin IVF tekniğinin "doğanın kaderini rahatsız ettiği" gibi hissettirdiği pek çok varsayım var.
İkinci endişe, yeni bir genetik materyal karışımı oluşturarak, tamamen yeni olan ve bu değişikliklerin tehlikeli olup olmadığını bilme fırsatına sahip olmadan önce nesiller boyunca aktarılabilecek genetik değişiklikler yaratabileceğinizdir. Örneğin, genetiği değiştirilmiş erkek spermleri, yumurtaların veya çocuklarının spermlerinin genetik kodlarını ve daha sonra torunlarını, büyük torunlarını ve benzerlerini etkileyerek, önceki nesillerde var olmayan bazı doğurganlık problemlerine veya kronik hastalıklara neden olacaktır.
1990'lı yıllar bilim adamları, bir donörün DNA'sını, bir donörden başka bir kadının yumurtasına ve eşinden gelen spermle birlikte mitokondriyal DNA enjekte ettikleri zaman, üç kişiden oluşan bir örnek kullanarak tasarlamaya çalıştılar. Üretilen embriyolardan ikisi genetik bozukluklar geliştirmiştir, bu nedenle bu prosedür ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından durdurulmuştur. Sorun, iki kaynaktan mitokondri olan bir fetüsten kaynaklanabilir.
Öte yandan, alternatif yanlısı yöntemler olanlar mitokondriyal değişimin gerçekten bir değişiklik olmadığını savunuyorlar. Bağışlanan mitokondri, donörler tarafından (donör yumurtalarında) doğal olarak üretilir ve üretilmez veya sentetik ürünlerdir. Bu, araştırmacıların doğada meydana gelen genetik materyali kullandıkları, temel veya yapay olan yeni bir şey eklemedikleri anlamına gelir. Mitokondriyi değiştirme yönteminin, genetik mühendisliğinden çok bir nakil gibidir.
Ayrıca OKUYUN:
- Down Sendromlu Bebek İçerme Riskini Tetikleyen Faktörler
- En Patates Yemek Hamilelik için Tehlikeli Olabilir
- Yanlış Gebelik (Pseudocyesis) Gören Birinin Nedenleri ve Belirtileri
