içindekiler:
- Tıbbi Video: Anemi Hastalığı Tedavi Edilmezse (Şifa Market 0224 234 56 78)
- Orak hücreli anemi
- Talasemi
- Konjenital pernisiyöz anemi
- Fanconi anemi
- Kalıtsal sferotositoz
- Trombotik trombositopenik purpura
Tıbbi Video: Anemi Hastalığı Tedavi Edilmezse (Şifa Market 0224 234 56 78)
Bazı insanlar orak hücreli anemi, talasemi ve anemi Fanconi gibi birçok anemiyi tetikleyen genetik bozukluklarla doğarlar.
Birçok insan aneminin sadece zayıf beslenme gibi dış etkenlerden kaynaklandığını düşünmektedir. Fakat gerçekte, bazı anemi türleri aslında genler tarafından taşınır.
Azaltılabilen bazı anemi türleri:
Orak hücreli anemi
Orak hücreli anemi hastalarında hemoglobinin anormal şekilde oluşmasına neden olan genler vardır. Sonuç olarak, kırmızı kan hücreleri orak şeklinde üretilir. Bu durum krize, hatta felç ve kalp krizine neden olabilir. Orak hücreli anemi hastalarında ayrıca ellerde ve ayaklarda şişlik görülebilir ve vücudun enfeksiyonla savaşma yeteneğini azaltabilir. Murray'in açıklamasına göre, orak hücreli anemi, Afrikalı-Amerikalılarda en sık görülen anemidir ve bazen İspanyol, Hint ve Akdeniz yavrularına saldırır.
talasemi
Talasemi, vücutta oksijeni taşımaya yarayan yeterli hemoglobin üretemediğinde ortaya çıkar. Bu duruma ayrıca hasarlı bir gen neden olur. Hafif talasemi hastaları genellikle yorgunluk gibi tipik anemi belirtileri gösterirken, orta veya ağır talasemi hastalarında büyüme sorunları, genişlemiş dalak, kemik sorunları ve sarılık görülür.
Konjenital pernisiyöz anemi
Bu nadir anemi türü, bir insanın vücudun midesini B12 vitamini emmesine yardımcı olan bir protein olan iç faktörler üretememesiyle doğduğunda ortaya çıkan bir durumdur. B12 vitamini olmadan, vücut yeterince sağlıklı kırmızı kan hücreleri oluşturamaz, bu yüzden anemi yaşarsınız. Vücutta B12 vitamini eksikliği, sinir hasarı, hafıza kaybı ve karaciğerin büyümesi gibi diğer komplikasyonlara neden olabilir. Bu durum genellikle ömür boyu alınması gereken B12 vitamini takviyeleri ile tedavi edilir.
Fanconi anemi
Fanconi anemi, kemik iliğinin vücut için yeterli miktarda yeni kan hücresi üretmesini önleyen doğuştan bir kan bozukluğundan kaynaklanır. Yorgunluk ve baş dönmesi gibi genel anemi semptomlarına ek olarak, Fanconi anemi hastaları da daha fazla enfeksiyon riski taşır, çünkü vücutları mikroplarla savaşmak için yeterli beyaz kan hücresi üretmez. Bazı hastalar ayrıca, akut miyeloid lösemi riski altındadır (bir tür kan kanseri), çünkü kemik ilikleri olgunlaşmamış büyük miktarda beyaz kan hücreleri üretir ve normal kan hücresi üretimini önler.
Kalıtsal sferotositoz
Bu kalıtsal hastalık denilen anormal kırmızı kan hücrelerinin ortaya çıkması ile karakterize edilir sferositler ince ve kırılgan. Bu hücreler belirli organları geçerken şeklini değiştiremezler, normal kırmızı kan hücrelerinin yapabildiği gibi. Sonuç olarak, sferositler dalağa gitme tekrar nihayet yok oldu. Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olması kansızlığa neden olur. Çoğu hasta bundan muzdarip kalıtsal sferotositoz sadece hafif anemi vardır, ancak sarılık yapan enfeksiyonlara ve hatta kemik iliği tarafından kan hücrelerinin üretiminin geçici olarak durdurulmasına neden olan enfeksiyonlara yol açabilir.
Trombotik trombositopenik purpura
Trombotik trombositopenik purpuraveya, trombositlerin (yaraların iyileşmesine yardımcı olan kan hücreleri) topaklanmasına neden olan kan pıhtılaşma enzimlerinin zarar görmesiyle tetiklenen TTP olarak kısaltılır. Trombositler pıhtılaştığında, vücutta az miktarda trombosit dolaşır, bu nedenle TTP hastaları uzun süre iç, dış kanama veya cilt kanaması geçirir. Murray, “Bu durum kemik iliğinden çıkan kırmızı kan hücrelerini bozarak kandaki kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasına neden oluyor” dedi. Bu durum hemolitik anemi olarak bilinir. TTP daha sonra yaşamda gelişebilir, ancak diğer kalıtsal hastalık formları da vardır.
Bu arada, yetersiz beslenme veya tedavi edilebilir hastalıkların neden olduğu anemiyi önlemek için çeşitli önlemler vardır. Ancak kalıtsal anemiyle doğanlar için yaşam boyu tedavi tedavi edilmelidir.
