içindekiler:
- Tıbbi Video: Anemi Nedir, Aneminin Tedavisi, Nedeni Belirtileri,Nedenleri Nelerdir
- Hemolitik aneminin nedenleri nelerdir?
- Kalıtsal hemolitik anemi
- Hemolitik anemi
- Kim hemolitik anemi geliştirme riski altındadır?
- Hemolitik anemi nasıl önlenir?
- Hemolitik aneminin belirtileri nelerdir?
Tıbbi Video: Anemi Nedir, Aneminin Tedavisi, Nedeni Belirtileri,Nedenleri Nelerdir
Hemolitik aneminin nedenleri nelerdir?
Hemolitik anemiye, kırmızı kan hücrelerinin çok erken tahrip olması neden olur. Kırmızı kan hücreleri, hücrelerin normal yaşam döngüsü sona ermeden önce yok edilir ve kan dolaşımından çıkarılır.
Birçok hastalık, durum ve faktör, vücudu kırmızı kan hücrelerini yok etmeye teşvik edebilir. Bu çeşitli nedenler kalıtsal veya elde edilebilir. "miras"Ailen, durumu tetikleyen genleri azaltırken,"elde edilebilir"Tetikleyici bir genin olmadığı, ama vücudunun durumu kendisi geliştirdiği anlamına geliyor.
Bazı durumlarda, hemolitik aneminin nedeni tespit edilmez.
Kalıtsal hemolitik anemi
Kalıtsal hemolitik anemili hastalarda, kırmızı kan hücrelerinin üretimini kontrol eden gen kayıtları vardır. Hasarlı bir kırmızı kan hücresi geni, bir veya iki ebeveynden türetilir.
Farklı tiplerdeki kusurlu genler, çeşitli kalıtsal hemolitik anemilere neden olabilir. Kusurlu genlerin neden olduğu kırmızı kan hücrelerinin bozuklukları, hemoglobin, hücre membranları veya sağlıklı kırmızı kan hücrelerini koruyan enzimleri içerir.
Anormal hücreler çok kırılgandır ve kan dolaşımında hareket ederken kırılırlar. Bu olursa, dalak adı verilen bir organ kan dolaşımından hücre artıklarını temizler.
Hemolitik anemi
Hemolitik anemili bir hastanın vücudu kırmızı kan hücrelerini normal hale getirir. Bununla birlikte, çeşitli hastalıklar, koşullar veya diğer faktörler kan hücrelerinin bozulmasına neden olur. Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasını tetikleyen koşullar şunlardır:
- Bağışıklık sistemi bozuklukları
- enfeksiyon
- İlaçlara veya kan transfüzyonlarına reaksiyonlar
- Hipersplenizm.
Kim hemolitik anemi geliştirme riski altındadır?
Hemolitik anemi her yaştan, ırktan ve cinsiyetten etkilenebilir. Bununla birlikte, bazı hemolitik anemi türleri bazı popülasyonlar arasında sıklıkla görülür. Örneğin, çoğu glikoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği vakası Afrika ya da Akdeniz kökenli erkeklerde görülür. Amerika Birleşik Devletleri'nde, bu durum Afrika kökenli Amerikalılarda Kafkasyalılardan daha yaygındır.
Hemolitik anemi nasıl önlenir?
Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği durumları dışında, kalıtsal hemolitik anemiyi önleyemezsiniz.
G6PD eksikliği ile doğarsanız, fava fasulyesi, naftalen (kafurda yaygın olarak bulunan bir madde) ve bazı ilaçlardan (doktor tavsiyesine göre) kaçınmak gibi bu koşulları tetiklemekten kaçınabilirsiniz.
Elde edilen bazı hemolitik anemi türleri, örneğin kan nakli gibi önlenebilir. Vücudun kan transfüzyonlarına tepkisi (hemolitik anemiye neden olabilir) donör kan türlerini hastalarla eşleştirerek önlenebilir.
Hızlı ve hassas doğum öncesi bakım, Rh uyumsuzluk problemlerinden kaçınmanıza da yardımcı olabilir. Bu durum hamilelikte, eğer bir kadının Rh negatif kanı varsa, bebeği Rh-pozitif kanlıysa oluşabilir. "Rh-negatif" ve "Rh-pozitif", kandaki Rh faktörünün varlığı veya yokluğu anlamına gelir. Rh faktörü kırmızı kan hücrelerinde bir proteindir.
Rh uyuşmazlığı fetusta veya yenidoğan bebekte hemolitik anemiye neden olabilir.
Hemolitik aneminin belirtileri nelerdir?
Hafif anemi vakalarında herhangi bir semptom hissetmeyebilirsiniz. Ancak anemi gelişmeye devam ederse, yaşanabilecek ilk belirtiler şunlardır:
- Kolayca üzgün
- Her zamankinden daha sık güçsüz ya da yorgun hissediyorum
- baş ağrısı
- Konsantre olma ya da düşünme zorluğu
Anemi kötüleşirse, hissedilen semptomlar şunları içerir:
- Gözlerin rengi maviye dönüşür
- Gevrek tırnaklar
- Ne zaman ayağa kalkarsan başını yak
- Soluk ten rengi
- Nefes darlığı
- Dil sert hissediyor
