içindekiler:
- Tıbbi Video: Talasemi (Akdeniz Anemisi) ile Yaşam
- Talasemi türleri nelerdir?
- Vücudumdaki talasemi nasıl tespit edilir?
Tıbbi Video: Talasemi (Akdeniz Anemisi) ile Yaşam
Talasemi kalıtsal bir kan hastalığıdır (ebeveynlerden çocuklara gen yoluyla genler yoluyla) çünkü vücut, kırmızı kan hücrelerinde önemli bir protein olan yeterince hemoglobin yapmaz. Yeterli hemoglobin olmadığında, vücuttaki kırmızı kan hücreleri düzgün çalışamaz. Kırmızı kan hücrelerinin yaşam döngüsü daha kısadır, bu nedenle kan dolaşımında dolaşan daha az kırmızı kan hücresi vardır.
Kırmızı kan hücreleri, tüm vücut hücrelerine oksijen taşımak için işlev görür. Oksijen, hücrelerin çalışması için kullandıkları yakıt haline gelir. Sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin sayısı azaldığında, diğer tüm vücut hücrelerine gönderilen oksijen alımı da azalır. Sonuç olarak, vücut yorgun, zayıf veya nefes darlığı hissedecektir. Bu duruma anemi denir. Talasemili kişiler hafif veya ağır anemi semptomları yaşayabilir. Şiddetli anemi organlara zarar verebilir ve ölüme neden olabilir.
Talasemi türleri nelerdir?
Talasemi, etkilenen hemoglobinin (genellikle "alfa" veya "beta") belirli bölümlerine veya talasemi ciddiyetine (özellik, taşıyıcı, intermedia veya majör açıklaması ile belirtilen) dayalı olarak ikiye ayrılır.
Vücuttaki tüm hücrelere oksijen taşıyan bir protein olan Hemoglobin, alfa ve beta adı verilen iki farklı bölümden oluşur. "Alfa" veya "beta" adı verilen talasemi, hemoglobinin üretilmeyen kısmını belirtir. Düşük alfa koşullarına alfa talasemi, düşük beta koşullarına beta talasemi denir.
"Özel", "küçük", "intermedia" veya "majör" zarfları, talasemi koşullarının ne kadar şiddetli olduğunu açıklamak için kullanılır. Talasemi özelliği olan hastalar sadece hafif anemi yaşayabilir veya hatta hiçbir belirti yaşayabilirler. Talasemi major hastalarında düzenli kan nakli gerektiren ciddi semptomlar görülebilir.
Talasemi türevlerinin ilkesi, ebeveynlerden çocuklarına geçen saç rengi özellikleri ve vücut yapısı ile aynıdır. Bir kişinin yaşadığı talasemi türü, talaseminin doğasının ve cinsinin ebeveynlerinden ne kadar kalıtımsal olduğuna bağlıdır. Örneğin, birileri babasından ve annesinden beta talasemi özelliği alırsa, o zaman beta talasemi major'ı olacaktır. Bir kişi annesinden alfa talasemi özelliğini alırsa ve babasından normal alfa alırsa, alfa talasemi özelliğini (veya alfa talasemi minör) alır. Talasemi özelliğine sahip olsanız bile, genellikle herhangi bir belirti yaşamazsınız. Ancak, çocuklarınız için talasemiyi azaltabilir ve talasemi riskini artırabilirsiniz.
Bazı durumlarda, talasemi, Spring Constant, Cooley Anemia veya Bart hemoglobin hidrops fetalis olarak da adlandırılır. Bu isimler belirli talasemi türleri için özel olarak kullanılır, örneğin Cooley Anemia beta talasemi major için başka bir isimdir.
Vücudumdaki talasemi nasıl tespit edilir?
Orta ve şiddetli talasemi hastaları, genellikle daha önce görülen şiddetli anemi semptomları nedeniyle çocukluktaki durumlarını bulurlar. Daha hafif talasemi hastaları, anemi belirtileri gösterdikleri veya belki de doktorun rutin kan testlerinde veya başka nedenlerle yapılan testlerde anemi buldukları için tespit edilecektir.
Kalıtımsal olarak, talasemi genellikle diğer aile üyelerinin durumundan görülür. Bazı hastalar talasemi yaşadıklarını bilirler çünkü benzer koşullara sahip akrabaları vardır.
Farklı ülkelerde farklı aile üyelerine sahip kişilerde talasemi gelişme riski daha yüksektir. Talasemi özelliği, Yunanistan ve Türkiye gibi Akdeniz ülkelerinden ve Asya, Afrika ve Orta Doğu'dan gelen insanlarda daha yaygındır. Kansızlığınız varsa ve bu bölgelerden aile üyeleriniz varsa, doktorunuz talasemi olup olmadığını öğrenmek için başka bir kan testi yapacaktır.
