Belirtileri ve Kan Kanseri Myelofibrozis Nedenleri

içindekiler:

Tıbbi Video: Lösemi Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi - Hayatı Güzel Yaşa - TRT Avaz

Vücudun, biri kemik iliği dokusunu kullanarak, kan hücreleri üretmenin birkaç yolu vardır. Bu kemiklerin bazılarında bulunan doku, diğer bazı organlara ek olarak en büyük kan hücrelerini üreten yerdir. Biri miyelofibroz olan kemik iliği dokusunun bozulması durumunda ciddi sağlık sorunları ortaya çıkacaktır.

Miyelofibroz nedir?

Miyelofibroz bir hastalıktır veya iltihaplanma ve oluşumun neden olduğu kan kanseri olarak da sınıflandırılabilir. fibrosis Kemik iliği dokusunda (yara dokusu) kan hücrelerinin anormal olmasına neden olur. Bir kişi bu bozukluğu yaşadığında, durum iyileştirilemez ve miyelofibrozlu kişilerin özel tedaviye ihtiyacı olacaktır.

Bu kemik iliği anormalliği, kemik iliği dokusunun çoğunun iltihaplanma nedeniyle skar dokusu ile değiştirilmesine neden olur. Uzun sürede kemik iliğinin bozulmasına neden olur çünkü ihtiyaç duyulan çeşitli kan hücrelerini üretemez.

Miyelofibrozun neden olduğu ana etki, kırmızı kan hücrelerinde (eritrositler), beyaz kan hücrelerinde (lökositler) ve vücuttaki trombositlerde (trombositlerde) azalmadır. Bu, lenf ve karaciğer gibi diğer kan oluşturucu organların dengelenmesi için çok çalışmasına neden olur.

Miyelofibrozis ve diğer kan hücresi oluşum bozuklukları arasındaki fark

Miyelofibrozise ek olarak, lösemi ve polisitemi verası dahil kemik iliği fonksiyonunu içeren birkaç kan hücresi oluşum bozukluğu vardır.

Miyelofibrozun aksine, lösemi kemik iliğine zarar veren bir kan kanseridir. Lösemi, omurilik tarafından üretilen anormalliklere ve normal kan hücrelerine sahip kan hücrelerinin varlığı ile başlar. Zamanla, lösemi kan hücreleri kemik iliğine zarar verir ve sonuç olarak normal kan hücresi oluşumunu baskılar. Hem miyelofibroz hem de lösemi kan hücrelerinin eksikliği ve neredeyse aynı tedavi nedeniyle semptomlara neden olur.

Miyelofibroz vücudun kan hücrelerinin bulunmamasına neden olduğunda, bir polisitemi vera bozukluğu omuriliğin çok büyük kan hücreleri üretmesine neden olur. Bu durum vücudun kırmızı kan hücrelerini aşırı yüklemesine neden olur, ancak aşırı beyaz kan hücrelerinin ve kan akışının bozulmasını tetikleyebilecek trombositlere neden olma olasılığı vardır. Her ne kadar önemli farklılıklar olsa da, her ikisine de kemik iliğinde genetik faktörler neden olur.

Miyelofibrozlu kişilerin yaşadığı semptomlar

Her kan hücresinin kendine özgü bir işlevi vardır, böylece üç kişiden birinin olmaması kendi belirtilerine neden olur:

  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği nedeniyle - kan dolaşımında oksijen taşınmasında azalmaya neden olur, bu da anemi, zayıflık hissi, nefes almada zorluk, yorgunluk ve baş dönmesi hissini tetikler. Hastalar ayrıca kemiklerde ağrı hissedebilir.
  • Beyaz kan hücrelerinin eksikliği nedeniyle - Bağışıklığın azalması, vücudun hastalığa daha duyarlı olması için yaşanabilecek en önemli şeydir.
  • Trombosit eksikliği sonucu - Trombositlerin eksikliği, sert kanın pıhtılaşmasına neden olur, böylece vücudun açık yaraları iyileştirmede daha fazla zorlanması gerekir.

Çünkü kemik iliği karaciğer, dalak ve kan ve lenf bezleri gibi ek kan üreten organ problemleri yaşar, kan üretmek için daha fazla iş deneyimi yaşarsınız. Bu durum elbette vücut için tehlikeli olacaktır çünkü organların, özellikle lenf organlarının genişlemesine neden olabilir. Bu durumda, özellikle karın bölgesinde, içeriden ağrıya neden olur.

Hastaların yaşayabileceği birçok semptom olmasına rağmen, miyelofibroz hastalarının yaşadığı herhangi bir girişim olmadığından gizlenebilir. Teşhis sıklıkla rutin kan testleri sırasında bulunur. Bununla birlikte, miyelofibrozu olan kişilerin, anemi ve bilinmeyen halsizlik veya halsizlik yaşamaları çok muhtemeldir. Diğer semptomlar ateş, kilo kaybı, kaşıntı ve geceleri çok fazla terleme olabilir.

Miyelofibrozise ne sebep olur?

Genetik anormallikler, enflamatuar bozuklukları ve kemik iliğinde anormal skar dokusunun büyümesini tetikleyen ana şeydir. JAK2, CALR ve MI dahil olmak üzere bu duruma neden olabilecek üç gen mutasyonu vardır. Bu üç genetik kod yaşla birlikte değişebilir veya değişebilir. Bu nedenle, bu ebeveynlerden geçmez ve acı çekenler çocuklarının durumunu azaltmazlar.

Kim miyelofibroz gelişimi riski altındadır?

Temel olarak, tüm iyi insanlar bunu deneyimleyebilir, anormallikler herhangi bir yaşta başlayabilir ve oluşabilir, ancak genellikle yaşlılarda bulunur. Miyelofibroz ilk kez (primer) ortaya çıkabilir, çünkü genetik mutasyonlar veya lösemi gibi diğer kan kanseri koşullarından tetiklenen bir kişinin bu bozukluğu yaşama riskini artıracaktır. Güçlü radyoaktif maddelere ve kimyasal zehirlere maruz kalma benzen ve tolüen miyelofibrozis nedenlerinin genetik mutasyonlarına da neden olabilir.

Ayrıca OKUYUN:

  • Meme Kanserinde Enflamasyonun Özellikleri: Topaksız, Ama Daha Malign
  • Normal Sineklerin ve Cilt Kanseri Mollerinin Ayrılması
  • Emzirme Meme Kanserini Gerçekten Önlüyor mu?
Belirtileri ve Kan Kanseri Myelofibrozis Nedenleri
Rated 4/5 based on 2766 reviews
💖 show ads