içindekiler:
- Devasa ve akromegaliye genel bakış
- 1. hastalığın nedeni
- 2. Oluşma zamanı ve hastalık riski taşıyan insanlar
- 3. Belirtilere neden oldu
- Bu iki koşul iyileştirilebilir mi?
Gigantism ve akromegali anormal vücut büyümesine neden olan nadir hastalıklardır. Bu, hastanın dev gibi çok büyük olmasına neden olur. Öyleyse, iki hastalık farklı mı? Eğer evet ise, devasalık ve akromegali arasındaki fark nedir? Aşağıdaki incelemeyi düşünün.
Devasa ve akromegaliye genel bakış
Hormonların işlevini düzenleyen büyük bezler vardır, yani hipofiz bezi. Bez bezelye büyüklüğünde ve insan beyninin altında. Bu bez, vücutta metabolizma, idrar üretimi, vücut ısısını düzenleyen, cinsel gelişim ve büyüme gibi birçok işlevi kontrol eden hormonları üretir.
Bu bezlerde devasa ve akromegali oluşur, böylece hormon üretimi vücudun ihtiyaç duyduğu şeyden daha fazla olur. Hormon aşırı olduğunda kemik, kas ve iç organların büyümesini tetikler. Bu nedenle, bu durumu yaşayan insanlar, normal vücut boyutundan daha büyük bir vücut boyutuna sahiptir.
Öyleyse bu iki koşul arasındaki fark nedir? İşte devasa ve akromegaliyi ayırt eden üç ana şey.
1. hastalığın nedeni
Hipofiz bezinin iyi huylu tümörleri hemen hemen her zaman devasa olmanın nedenidir. Aynı şekilde akromegali ile. Bununla birlikte, başka nedenler de vardır, ancak aşağıdaki gibi devasa bir görüntünün ortaya çıkması yaygın değildir:
- Anormal doku büyümesine, ciltte açık kahverengi lekelere ve salgı bezindeki anormalliklere neden olan McCune-Albright sendromu.
- Bağ dokusunda kanserli olmayan tümörlere ve ciltte koyu lekelerin ortaya çıkmasına neden olan kalıtsal bir hastalık olan Carney kompleksi.
- Hipofiz, pankreas veya paratiroid bezlerinde tümörlere neden olan konjenital bir hastalık olan multipl endokrin neoplazisi tip 1 (MEN1).
- Sinir sistemindeki tümörlere neden olan kalıtsal bir hastalık olan nörofibromatozis.
2. Oluşma zamanı ve hastalık riski taşıyan insanlar
Gigantizmde aşırı hormon üretimi, kemik büyüme plakası hala açıkken meydana gelir. Bu, çocukların kemiklerindeki bir durumdur, böylece bu hastalık çocuklarda daha sık görülür.
Bu arada akromegali, genellikle bir yetişkin olduğunda ortaya çıkar. Evet, 30 ila 50 yaş arası insanlar kemik büyüme plakası kapalı olsa bile akromegali yaşayabilir.
3. Belirtilere neden oldu
Çocuklarda sık görülen gigantizm belirtileri çok çabuk ortaya çıkar. Bu bacak ve kol kemiklerinin çok uzun olmasına neden olur. Bu durumu yaşayan çocuklar, tam gelişmemiş üreme organlarının büyümesi nedeniyle ergenlikte gecikmeler yaşarlar.
Devasa bir deneyim yaşayan insanlar, tedavi edilmezse, genel olarak çocuklardan daha az yaşam beklentisine sahiptir, çünkü aşırı hormonlar kalp gibi hayati organların genişlemesine neden olabilir. Bu, kalbin düzgün çalışmamasına ve sonunda kalp yetmezliğine neden olabilir.
Bu arada, akromegali semptomlarının tespit edilmesi zordur, çünkü gelişmeleri zaman içinde yavaşlar. Semptomlar, kafadaki aşırı baskı nedeniyle baş ağrısı hissetmek, saçların daha kalın büyümesi veya aşırı terleme gibi devasa hastalıklardan çok farklı değildir.
Bununla birlikte, kemikler uzamayacak, sadece büyüyecek ve sonunda deforme olacaktır. Bunun sebebi kemik plakasının kapanmış olmasıdır, ancak büyüme hormonunun artması, büyüme alanında baskıya neden olur.
Akromegali hastası olan kadınlarda düzensiz adet döngüsü belirtileri vardır ve doğum sonrası dönemde olmasa bile anne sütü üretilmeye devam edilir. Bu prolaktindeki artıştan etkilenir. Bir çok erkek erektil disfonksiyonu yaşarken.
MSD El Kitabına göre, Adelaide Üniversitesi'nden bir profesör olan MBBS, MBBS, Ian M. Chapman, diyabet, hipertansiyon veya kanser gibi hastalıkların akromegali komplikasyonlarından kaynaklanan kanserlerin insanların yaşam beklentilerini azaltabileceğini yazdı.
Bu iki koşul iyileştirilebilir mi?
Bu hastalıkların her ikisi de her zamanki gibi önlenemez veya iyileştirilemez. Hastayı tedavi etmek için cerrahi işlem, radyasyon tedavisi uygulanmalı ve durumun kötüleşmemesi için büyüme hormonu üretimini azaltabilecek veya engelleyebilecek ilaçlar alınmalıdır.
Tedavi sadece tek başına tedavi, tek başına tedavi veya sadece ameliyat gibi tek bir tedavi ile yapılamaz. Her üç hasta da, aşırı büyüme hormonunun kontrol altına alınabilmesi için hasta tarafından takip edilmelidir.
