içindekiler:
- Takayasu arteritinin nedeni nedir?
- Takayasu arteritinin özellikleri ve semptomları
- İlk aşama: sistemik evre
- İkinci aşama: tıkayıcı evre
- Takayasu arteritinin neden olduğu komplikasyonlar
Takayasu Arterit, kan damarı duvarlarının iltihabı olan ve genellikle Asya kıtasından kadınlara saldıran nadir bir hastalıktır. Bu hastalık Dr. tarafından keşfedildi. Mikito Takayasu 1908 yılında mucit isminin adını aldı. Takayasu arteritli hastalar genellikle 40 yaşın altındaki Asyalı kadınlardır. Bu hastalık, Takayasu arteritinin görülme sıklığının, her yıl bir milyon insan popülasyonu için sadece iki ila üç vaka olduğu nadir bir vasküler hastalıktır.
Takayasu arterit dışında, bu hastalık aynı zamanda diğer isimler tarafından da bilinir. genç kadın arterit, ölümcül olmayan hastalık, aortik ark sendromuve ters çevrilmiş koarktasyon.
Takayasu arteritinin nedeni nedir?
Takayasu arteriti ilk olarak göz retinasında dairesel kan damarlarının ortaya çıkması ve ardından hastanın bileğinde nabzın olmaması nedeniyle keşfedilmiştir. bakteri hastalığı, Ayrıca, retinadaki kan damarı malformasyonlarının, boyundaki atardamarların daralmasına bir cevap olduğu ve nabız atılmasının, hastanın kolundaki atardamarların daralmasının bir sonucu olduğu bilinmektedir.
Bu hastalıkta, iltihap, kalpten tüm vücuda taşıyan büyük bir arter olan aorta ve aortla bağlantılı diğer kan damarlarına zarar verir. Bu hastalık arterlerin tıkanmasına veya daralmasına (darlık) veya anormal arter genişlemesine (anevrizma) neden olabilir. Daha ciddi vakalarda, arterlerin daralması kan akışında bir azalmaya neden olabilir, bu da vücudun tüm organlarına oksijen beslemesinin azalmasına neden olurken, anevrizmalar kalp kapağı fonksiyonunun yetersiz kalmasına veya aort arterlerin sızmasına neden olabilir.
Takayasu arteritinin kesin nedeni belirsizdir. Bununla birlikte, büyük olasılıkla bu hastalığa, beyaz kan hücreleri formundaki bağışıklık sisteminin aort kan damarlarına ve dallarına saldırdığı otoimmün bir durum neden olmaktadır. Başka bir olasılık, hastalığın enfeksiyondan başlayarak bir virüs veya enfeksiyondan kaynaklanıyor olmasıdır. spiroketler, Mycobacterium tuberculosis, streptokok mikroorganizmalarına. Bu hastalık ailede de azalır, bu nedenle genetik faktörlerin de bu hastalığın sebebini etkileme olasılığı vardır. Hastalık vakalarının azlığı, bu hastalığın kesin nedeni ile ilgili araştırmaların daha zor olmasına neden olmaktadır.
Takayasu arteritinin özellikleri ve semptomları
Takayasu arteritinin belirti ve semptomları genellikle iki aşamaya ayrılır, yani ilk aşama formdadır. sistemik evre ve ikinci aşama ise tıkayıcı evre, Bununla birlikte, bazı hastalarda bu iki aşama aynı anda gerçekleşebilir.
İlk aşama: sistemik evre
Belirtiler şunları içerir:
- yorgunluk
- kilo kaybı
- vücutta ağrı ve ağrı
- hafif ateş
Bu aşamada beliren semptomlar hala çok genel ve spesifik değil. Çoğu hasta, kırmızı kan hücrelerinin biriktirme oranında bir artış yaşar (eritrosit sedimantasyon hızı, ESR) bu aşamada.
İkinci aşama: tıkayıcı evre
Belirtiler şunları içerir:
- Vücudun bazı bölgelerinde ağrı, özellikle ellerde ve ayaklarda (topallama)
- baş dönmesi, baş dönmesi, bayılana kadar
- baş ağrısı
- hafıza problemleri ve düşünme yetenekleri
- kısa nefes
- kısa kan basıncı
- her iki kolda kan basıncı farkı
- darbede azalma
- anemi
- bir steteskop kullanarak kontrol ederken arterlerde sesler.
İkinci aşamada, kan damarlarının iltihaplanması arterlerin daralmasına (stenoz) neden olmuştur, böylece oksijen ve besin maddelerinin vücudun organlarına ve dokularına olan akışı azalmaktadır. Boyundaki, kollardaki ve bilekdeki atardamarların daralması ayrıca nabzın tespit edilmesine neden olur, böylece hasta etkilenir ‘nabzı olmaz.
Takayasu arteritinin neden olduğu komplikasyonlar
Daha önce de belirtildiği gibi, Takayasu arteriti, kan damarlarının ve onun dallanmasının en büyük iltihabı durumudur, böylece hastalık, aşağıdakiler dahil diğer kan damarı ile ilgili hastalıkların başka komplikasyonlarına da neden olabilir:
- Vücudun çeşitli dokularına ve organlarına kan akışında bir azalmaya neden olabilecek arterlerin daralması ve sertleşmesi.
- Aort anevrizması nedeniyle kan damarlarının yırtılması.
- Böbrek organlarına kan taşıyan kan damarlarının daralması nedeniyle yüksek tansiyon (renal arterler).
- Zatürree, interstisyel pulmoner fibroz ve bu hastalık pulmoner arterlere saldırırsa alveoler hasarı.
- Daha sonra kalp kası etkileyen kalbin enflamasyonu (kâlp kası iltihabı) ve kalp kapakçıkları.
- Yüksek tansiyon nedeniyle kalp yetmezliği, kâlp kası iltihabıveya aort kapak yetersizliği.
- Geçici iskemik atak (TIA) veya hafif vuruş.
- Kan akışının azalması veya kalpten beynin bir kısmına kan akışı tıkanması nedeniyle felç.
- Kalp krizi.
Ek olarak, Takayasu arteriti ayrıca sıklıkla gibi çeşitli diğer hastalıklarla da ilişkilidir. glomerülonefrit, sistemik lupus, polimiyozit, polimiyalji romatika, romatoid artrit, Hala hastalık, ve ankilozan spondilit.
Takayasu arteriti kronik bir vasküler hastalıktır ve tedaviden sonra tekrar etmesi muhtemeldir, bu nedenle uzun süreli tedavi gereklidir. Nefes almakta zorlandığınızda, Göğüs ağrısı veya inme belirtileri söz konusu doktora görünmeniz önerilir. Erken teşhis, bu hastalığın tedavisinde anahtarlardan biridir. Ayrıca, eğer bu hastalıktan etkilenmiş ve tedavi olmuşsanız, bu hastalığı tekrar almaktan kaçınmak için ilgili doktoru düzenli olarak kontrol etmeye devam etmeniz gerekir.
Ayrıca OKUYUN:
- Kawasaki Hastalığına Dikkat Edin, Kırmızı Döküntü Eşliğinde Çocukluk Ateşi
- Asya derisi hakkında bilmediğiniz 6 gerçek
- Rett Sendromu, kızlara saldıran nadir bir hastalıktır
