içindekiler:
- Tıbbi Video: Doğuştan vajina yokluğu Müllerian Agenezi
- MRKH sendromu nedir?
- Bir kadın nasıl bir rahim olmaz?
- MRKH sendromunu gösteren herhangi bir semptom var mı?
- Doktor tarafından muayene edildiğinde hangi testler yapılacak?
- MRKH sendromu nedeniyle uterusu olmayan bir kadının çocuğu olabilir mi?
Tıbbi Video: Doğuştan vajina yokluğu Müllerian Agenezi
MRKH sendromunu hiç duydunuz mu? Bu nadir sendrom kadınlarda bulunur. MRKH sendromlu kadınlar diğer kadınlarda olduğu gibi uterus (uterus) bulunmadıklarına bağlı doğum kusurlarına sahiptir. Daha fazla ayrıntı için aşağıdaki açıklamaya bakın.
MRKH sendromu nedir?
MRKH sendromu, Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromunun bir uzantısıdır. Bu sendrom bir kadının üreme sisteminde ortaya çıkar. Bu durum vajina, serviks (serviks) ve uterusun bir kadında uygun şekilde gelişmemesine veya dış genital organların durumu normal görünse de hiç bulunmayan bazılarına bile neden olur. Bu nedenle, MRKH sendromu yaşayan kadınlar genellikle uterusları olmadığı için adet görmezler.
5.000 kadından biri MRKH sendromunu yaşayabilir. Bu nedenle bu sendrom nadir görülür ve nadir bulunur.
Kromozomlar veya genetik koşullar açısından, MRKH sendromlu kadınlar, kadınlar için normal bir kromozom düzenine sahiptir (XX, 46) ve yumurtalıkların vücutlarındaki durumu da normal şekilde çalışır.
İki tip MRKH sendromu vardır. İlk tipte, sadece üreme organları bu sendromdan etkilenir. İkinci tipte kadının vücut kısımlarında başka anormallikler de vardır. Örneğin, böbreğin şekli veya konumu normal değildir veya böbreklerden biri uygun şekilde gelişmez. İkinci tip MRKH sendromu olan kadınlar da genellikle omurgalarında anormallikler gösterir, bazıları işitme kaybı yaşar ve bazıları da kalp organlarında sakatlık yaşar.
Bir kadın nasıl bir rahim olmaz?
Aslında bu sendromun nedeni kesin olarak bilinmiyor. Bebek hala rahim içindeyken bazı genlerdeki değişiklikler, bu sendromun ortaya çıkma noktası olarak şiddetle şüphelenilir. Araştırmacılar aynı zamanda MRKH'ye bağlı genetik değişikliklerin kadın üreme sistemini bu ölçüde nasıl etkileyebileceğini araştırmaktadır.
Açık olan, MRKH sendromunun üreme anormalliklerinin, hamileliğin başlangıcından beri, oluşması gereken Mullerian kanallarının normal olarak oluşmadığıdır. Bu kanal rahim embriyosu, fallop tüpleri, serviks ve vajinanın üst kısmıdır.
Mulleran kanalının oluşumu hala araştırmacılar tarafından araştırılmıştır. Şimdi araştırmacılar bu durumda genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan şüpheleniyorlar.
MRKH sendromunu gösteren herhangi bir semptom var mı?
Genellikle bu sendrom 15 veya 16 yaşlarında daha belirgin olarak görülür. Bu yaşta kızlar neden ilk adetlerine sahip olmadıklarını merak ediyor olmalılar. Bu nedenle, MRKH sendromunun durumu genellikle bu genç 16-18 yaşlarındayken bir doktor tarafından teşhis edilir.
Ondan önce, genellikle şüpheli veya endişe verici özellikler yoktu. Bir kız ağrı veya kanama gibi semptomları hissetmez.
Göğüsler ve kasık kılı gibi diğer fiziksel koşullardan diğer gençler gibi büyümeye devam eder. Aslında bunun yanında özel bir özellik yoktur.
Doktor tarafından muayene edildiğinde hangi testler yapılacak?
Bir kadının MRKH sendromu olup olmadığını teşhis etmek için doktorun önce bir dizi muayene yapması gerekir. Hastalar hakkında soru sormanın yanı sıra, yapılması gereken daha ciddi testler var.
Kan testleri, normal veya anormal olsun, vücudun kromozomlarının durumunu kontrol etmek için işlev görür. Sonra bir ultrason (USG) taraması veya bir MRI taraması gerçekleştirilir. Tarama, bir kadının vücudunda gerçekten vajina, rahim ve rahim ağzının bulunmamasını sağlamak için kullanılır.
MRKH sendromu nedeniyle uterusu olmayan bir kadının çocuğu olabilir mi?
MRKH sendromlu kadınlar uterus ve vajinal kanalın bulunmamasından dolayı gebe kalamazlarsa da, uterus dışında yardımlı üreme olan çocukları olma ihtimali vardır. Örneğintaşıyıcı gebelikvekil bir anne ile. Çünkü overin durumu, uterusu olmayan kadınlarda yumurta veya ovum üreten organ hala düzgün şekilde çalışmaktadır.
