Ölümcül Ailesel Uykusuzluk, Ebeveynlerden Çocuklara Miras Alınması Zor Olan Ölümler ve Ölüm Riski

içindekiler:

Tıbbi Video: Calling All Cars: History of Dallas Eagan / Homicidal Hobo / The Drunken Sailor

Yaşadığınız uykusuzluk nedenlerinin iş stresi yüzünden ya da öğleden sonra çok fazla kahve içtiğinizden kaynaklandığını düşünebilirsiniz. Ancak, yaşam tarzınızı ve uyku düzeninizi düzelttiyseniz bile uykuya dalmakta zorlanıyorsanız, uykusuzluğa sahip olabilirsiniz. Tıp dünyasında, azalan uykusuzluk durumuna ölümcül ailesel uykusuzluk denir. Bu tip uyku bozukluğu çok risklidir ve ölüme neden olabilir. Uh oh!

Ölümcül ailesel uykusuzluk, ailede uykusuzluk nedenleri azalır

Bir kişinin gece uyumaya başlaması ve / veya bütün gece uyumaya devam etmesi zor olduğunda uykusuz olduğu söylenir. Bu uyku bozuklukları, bir bölümün ne kadar süreceği ve sorunun ne sıklıkta gerçekleştiğine bağlı olarak değişebilir. Akut uykusuzluk bir geceden birkaç haftaya kadar sürebilirken, kronik uykusuzluk bir haftada en az üç gece tekrar eder ve bir ay veya daha fazla çalışır.

Uykusuzluk, sabahları uyanmanız ve enerjik hissetmeniz için gereken kaliteli uykuya girmemenize neden olur.

Adından da anlaşılacağı gibi, ölümcül ailesel uykusuzluk (FFI), soy ağacında kuşaktan kuşağa azalan genetik uyku geceleri bir hastalıktır.

Sebep nedir?

Ölümcül ailesel uykusuzluk (FFI), beyindeki sinir hücrelerine saldıran prion kategorisine aittir. Prion hastalığı grubu dahil diğer bazı hastalıklar Kuru hastalık ve aka Çılgın İnek'tir.Creutzfeldt-Jakob hastalığı.

FFI, nadir prion hastalıklarından biri olarak kabul edilir. Dünyada sadece 40 aileye bu hastalık tanısı konmaktadır.Genellikle FFI, prion hastalığı öyküsü olan önceki aile üyelerinden türetilir. Ebeveynlerinden biri veya her ikisi de bir FFI tetikleyici gen mutasyonuna sahipse, çocuk aynı koşulu yüzde 50 oranında miras alma şansına sahiptir.

Bilim insanlarının gözlemleyebildiği kadarıyla, ailelerde uykusuzluğun nedeninin azalması büyük olasılıkla beyindeki talamusa zarar veren PRNP geninin (prion proteini) mutasyonudur. Talamus, uyku düzenleri, vücut ısısı ve duygusal ifadeler dahil her türlü şeyden sorumludur. Prion enfeksiyonuna bağlı olarak talamusa zarar gelmesi yavaş yavaş meydana gelir ve talamusun sinir hücrelerini kaybetmesine neden olur.

Neden ölüme neden olabilir?

Sağlık Hattı'ndan bildirilen FFI, semptomların yaşanmasından bir ila iki yıl sonra ölümlere neden olabilir. Bununla birlikte, her bir insan için zaman çizgisi, vücudun durumuna ve yaşanan semptomların ciddiyetine bağlı olarak değişebilir.

Yukarıda açıklandığı gibi, talamusa verilen hasar beynin çalışmasını bozacaktır. Bu nedenle prion hastalığının belirtileri ağır terleme, titreme, konuşma zorluğu, kabızlık, iktidarsızlık ve demans arasında değişen çok çeşitli olabilir. Ancak, ana belirti uyku eksikliği, yani uykusuzluk.

FFI'li insanlar, yavaş dalga uykusu adı verilen derin uyku aşamasına giremez ve bu da toksinleri ve beyin omurilik sıvısını durulayarak beyninizi eski haline getirir. Toksik sıvıların birikmesi, sonunda daha fazla beyin hasarına neden olur.

FFI hastaları her zaman tam olarak uyumadıkları veya uyanmadıkları bir durumda tutulurlar. FFI'li insanlar için iyi bir gece uykusu almak için ne kadar çaba sarfettiğinizin önemi yok. Kronik uyku yoksunluğu aşırı yorgunluk, demans ve nihayetinde ölümle sonuçlanacak.

FFI hastalığının belirtileri nelerdir?

Bu hastalık 32-62 yaşları arasında, yaş grubundan daha genç veya daha yaşlı kişilerde çok nadir görülür.

Her bir kişide ölümcül ailesel uykusuzluk belirtileri farklıdır ve ilk belirtiler ve ilerlemiş belirtiler olmak üzere ikiye ayrılır.

Ölümcül ailesel uykusuzluğun ilk belirtileri şunlardır:

  • Uyumak zor.
  • Bütün gece uyuyakalmak zor, daima uyanık.
  • Sık seğirmesi veya kas spazmları.
  • Genellikle sert kaslar yaşar.
  • Uyurken, tekme ya da vurma gibi huzursuz hareket eden (sakince uyuyamayan).
  • İştah kaybı.
  • Genellikle bir şeyleri unutma ya da hatırlama zorluğu var (bunama belirtileri).

Bu arada, ölümcül ailesel uykusuzluk belirtileri şunlardır:

  • Uyuyamıyorum.
  • Bilişsel ve zihinsel işlevler bozuluyor.
  • Koordinasyon veya ataksi kaybı (vücut hareketlerini kontrol edememek).
  • Aşırı terleme.
  • Kan basıncı ve kalp atış hızı artar.
  • İştah azalması nedeniyle kilo kaybı.
  • Konuşma zorluğu, yutması bile zor.
  • Ateşi.

Bu hastalık nasıl teşhis edilir?

FFI nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Ailenizde hiç kimse bu tarihe sahip değilse, endişelenmenize gerek yoktur.

Ancak yukarıdaki semptomları, özellikle de uzun süreli uyku güçlüğü yaşarsanız, hemen bir doktora görünmelisiniz. Kişisel ve aile sağlığı geçmişini sorduktan ve temel bir fizik muayene yaptıktan sonra, doktor beyninizin işlevlerini taramak için PET taramasından geçirmenizi önerecektir.

Gelişmiş genetik testler doktorların tanıyı belirlemelerine de yardımcı olabilir, çünkü uyku apnesi gibi uzun süre uykusuzluğa neden olabilecek birçok hastalık vardır.

Bu hastalık nasıl tedavi edilir?

Bu hastalığın tedavisi yoktur. Bununla birlikte, etkili tedavi semptomları yönetmeye ve azaltmaya yardımcı olabilir. Örneğin, bir süre daha iyi uyumak için sakinleştirici reçeteler veya uyku hapları koyarak.

İlaveten, doksisiklin antibiyotiklerinin reçetesi, prion enfeksiyonu riski yüksek olan veya PRNP gen mutasyonuna sahip aile üyeleri olan insanlarda FFI oluşmasını önlemek için önleyici bir önlem olarak yapılabilir.

En önemli şey, düzenli egzersiz yapmak, sağlıklı besinler yemek, stresi iyi idare etmek ve mümkün olduğu kadar yeterince uyuma gibi her zaman sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemektir. Ayrıca, her zaman rutin sağlık memurları olmaktan, hastalık riskini tespit edebilmek ve kötüleşmeden tedavi edebilmeyi de unutmayın.

Ölümcül Ailesel Uykusuzluk, Ebeveynlerden Çocuklara Miras Alınması Zor Olan Ölümler ve Ölüm Riski
Rated 5/5 based on 2614 reviews
💖 show ads