içindekiler:
Tıbbi Video: AKRABA EVLİLİĞİ RİSKLERİ NASIL ENGELLENİR? (Mikrogen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi)
Ensest, yani kanlı evlilik, "kanlı" iki kişi arasında bir evlilik sistemi, yani hala bir aile sınırında. Bir çok insan için, bir kardeş veya kardeşle ya da ebeveynlerin ve çocukların kendileriyle seks yapmayı hayal etmek korkunç bir kabustur. Ancak bu, bunun gibi vakaları bildiren birçok tarihi kayıtta kanıtlandığı gibi, bunun imkansız olduğu anlamına gelmez.
Neredeyse her insan kültüründe ensest yasaktır ve bu sebepsiz değildir. Bloodline ırkları, nadir görülen genetik hastalıklardan muzdarip olmaları için çok risklidir.
İnişi teşvik eden çeşitli sağlık sorunları
Ensestten gelen çocuklar, babalarından ve annelerinden çok benzer bir türev DNA zinciri miras aldığından, değişmeyen bir genetik DNA koduna sahip olacaktır. DNA'daki değişkenlik eksikliği bağışıklık sistemini zayıflatabilir, böylece hastalıklarla iyi savaşamazsınız.
Bir çalışma, iki birinci derece birey (çekirdek aileleri) arasındaki kan ilişkilerinden çocukların yüzde 40'ının konjenital fiziksel engelli veya ciddi zihinsel engelli biçimindeki anormalliklerle doğduğunu buldu.
Hayvancılıkla uğraşmak, genetik bir hastalığa yakalanacağınız veya hastalanacağınız anlamına gelmez. Sadece çeşitli sağlık problemleri için daha yüksek bir şansınız var. Bir aile ağacında ensest tarihi ne kadar fazlaysa, risk de o kadar yüksek olur.
1. Albinizm
Albinizm, vücudunuzun melanin, saç boyası, göz ve cilt içermeyen bir durumdur. Albino (albinizmi olanların adı) koyu tenli etniklerden olsalar bile parlak göz rengine ve neredeyse soluk tenli ve soluk tenli saçlara sahip olma eğilimindedir.
Albinizm, otozomal resesif bir hastalıktır, yani aynı genetik kodu olan iki kişi çoğaldığında, çocuklarının büyüdüğü şansı kalıtılır.
Tüm Albino halkı kanlı evlilik ürünü değildir. Ancak yakın kuzenler, kardeşler ve biyolojik ebeveynler arasında ensest uygulama, sonraki nesiller için bu sorunu devralma riski çok yüksektir.
Bunun nedeni, eşinizin (örneğin, kardeşiniz veya kız kardeşiniz), aynı tür kırık genleri taşıması muhtemeldir, çünkü anne-babalarınızdan geçmiştir. Bu, hem melaninin kusurlu genlerini taşıdığınız hem de çocuğunuza kırılmış bir gen geçirme şansının yüzde 50 olduğu anlamına gelir, böylece daha sonra yavrularınız yüzde 25 oranında albinizmi riske sokma şansı elde eder - önemsiz görünüyor, ancak bu rakam gerçekten çok yüksek.
2. Fumaraz Eksikliği (FD)
Polgamistin düşüşü olarak da bilinen Fumaraz (FD) eksikliği, beynin sinir sistemini özel olarak etkileyen bir hastalıktır.
Bu doğum kusurlarının durumu, hastaların tonik klonik nöbetler, zihinsel gerilik ve sık sık fiziksel anormalliklere neden olur - yarık dudaktan, kulüp ayağına, kulüp ayağına, skolyoza kadar. Yaşanan zihinsel gerilik çok şiddetlidir, IQ sadece 25'e ulaşır, beynin belirli kısımlarını kaybeder, oturamaz ve / veya duramaz, dil becerileri çok az veya hatta sıfırdır.
FD'si olan ensest olan çocukların da mikrosefali olabilir. Mikrosefali, aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocukların kafalarından çok daha küçük bir bebeğin başının büyüklüğü ile karakterize nadir bir nörolojik durumdur. Ayrıca anormal beyin yapısına, ciddi gelişimsel gecikmeye, kas güçsüzlüğüne (hipotoni), gelişememekte, karaciğer ve dalak şişmesine, aşırı kırmızı kan hücrelerinin (polisitemi), bazı kanser tiplerine ve / veya beyaz kan hücrelerinin bulunmamasına da sahiptir ( lökopeni).
Fumataz eksikliği için etkili bir tedavi yoktur. FD'li kişiler genellikle sadece birkaç ay hayatta kalırlar. Sadece bir avuç FD mağduru genç yetişkinler aşamasına kadar yaşayabilir.
3. Habsburg Çenesi
Habsburg Dudak ve Avusturyalı Dudak olarak da bilinen Habsburg Çenesi, alt çenenin çıkıntı yapan ve onu takip eden alt dudak uçlarının kalınlaşması ve alışılmadık derecede büyük bir dil boyutuna sahip - genellikle hastanın acı çekmesine neden olan - doğuştan gelen fiziksel kusurların bir durumudur.
Modern tıp dünyasında, Habsburg Çenesi mandibular prognatizm olarak bilinir. Bu durumun neden olduğu maloklüzyon (üst ve alt çene düzensizlikleri), çene fonksiyonunda, çiğnemede rahatsızlık, sindirim problemleri ve konuşma zorluğunun anlaşılmasını zorlaştırır. Bu hastalığa sahip olan bireylerin zihinsel geriliği ve neredeyse sıfır motor işlevi yaşadıkları bildirilmektedir.
İlk Habsburg Çenesi izinin Polonyalı asil ailelerden geldiğine inanılıyordu ve bu durumu ilk bilinen kişinin 1486-1519 yılları arasında hüküm süren Kutsal Roma imparatoru Maximillian I idi. ,
4. Hemofili
Hemofili, özellikle akraba alımının bir sonucu değildir, ancak ensest, bu doğuştan hastalığın birçok Avrupa kraliyet ailesinde görülme sıklığının bir nedeni olarak görülmektedir.
Ailenizde bu hastalıktan muzdarip kadınlar varsa, ailede bir aile evliliğinin risk faktörü olarak kullanılması gerekir. Hemofili, kanın pıhtılaşmasına izin veren bir gendeki bir kusurun neden olduğu bir durumdur.
Hemofili, X'e bağlı hastalığın bir örneğidir, çünkü kusurlu bir gen, X-kromozomundan bir gendir. Kadınlar iki çift X kromozomuna sahipken, erkekler yalnızca annelerinden yalnızca bir X kromozomuna sahiptir. Kusurlu bir hemofili geninin kopyasını miras alan bir erkek bu hastalıktan muzdarip olurken, bir dişi yavru hemofili geliştirebilmek için iki çift kusurlu gen miras almalıdır. Ortaya çıkan ensest, annesinden geçen zarar görmüş genin iki kopyasını devralacak.
5. Philadelphoi
"Aşk kardeşi" anlamına gelen "Philadelphoi" sözcüğü, II. Ptolemy ve Arsinoe kardeşlerine ensest ilişkilerde yer alan bir takma ad olarak kullanılan eski Yunancadan gelmektedir. Buna rağmen, Philadelphoi resmi bir tıbbi durum olarak listelenmemiş ve Philadelphia Kromozomu (Ph) hastalığından farklı.
Eski Mısır kraliyet ailesi neredeyse her zaman kardeşleriyle evlenmeye mecburdu ve bu neredeyse her hanedanda oldu. Sadece erkek kardeşlerin evliliği değil, aynı zamanda “çift yeğen evliliği” dedir; burada bir erkek, ailesi erkek veya kız kardeşi olan bir kızla evlenir. Kanlı bu mermer geleneği, Osiri'nin kalıtım saflığını sürdürmek için kendi kız kardeşi İris'le evlendiğine inandıkları için sürdürülüyor. Tutankamon, yani King Tut, kardeşler arasındaki ensest bir ilişkinin sonucudur. Ayrıca karısı Ankhesenamun'un daha küçük bir kardeş (biyolojik ya da evlat edinilmiş) ya da kendi yeğeni olduğundan şüpheleniliyor.
Bu evliliğin bir sonucu olarak, kraliyet ailesinde ölü doğum oranı, doğum kusurları ve doğumsal genetik bozukluklar yüksektir. Kral Tut'un kendisi, ebeveynlerinin ensestlerinin genetik kodundaki sınırlı değişikliklerin neden olduğu çeşitli koşullara sahiptir.
King Tut'un uzun bir kafatası şekli, yarık dudak, omurga (alt ön dişlerden daha belirgin ön üst dişler), kulüp ayak (kulüp ayağı), vücudunda bir kemik kaybı ve skolyoz olduğu bildirilmektedir - bu durumun tüm "paketlerine" neden olduğu, veya daha da kötüsü, ensest tarafından.
