içindekiler:
- Tıbbi Video: Doç. Dr. Turan Kanmaz - Çocuklarda Karaciğer Nakli - Sağlık Kontrolü Programı
- Hepatoblastoma ne sebep olur?
- Hepatoblastomun belirtileri nelerdir?
- Hepatoblastom tanısı nasıl konulur?
- Çeşitli hepatoblastom evreleri
- Hepatoblastomu nasıl tedavi edersiniz?
Tıbbi Video: Doç. Dr. Turan Kanmaz - Çocuklarda Karaciğer Nakli - Sağlık Kontrolü Programı
Hepatoblastom karaciğerde başlayan çok nadir görülen kanserli bir tümördür. Karaciğer vücuttaki en büyük organlardan biridir. Karaciğerin ana işlevi kanı taramak ve depolamak için bir yerdir. Karaciğer sağ ve sol loblardan oluşur.
Hepatoblastom genellikle bebeklerden 3 yaşına kadar çocuklara saldırır. Hepatoblastom kanser hücreleri, nadir olmasına rağmen vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz).
Hepatoblastoma ne sebep olur?
Karaciğer kanserinin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, Beckwith-Wiedemann sendromu, Wilson hastalığı, porphyria cutanea tarda ve familial adenomatous polipozisi dahil olmak üzere, hepatoblastom riskinin artmasıyla ilişkili birkaç genetik durum vardır. Karaciğer kanseriyle ilişkili diğer genetik koşullar arasında tirosinemi, glikojen depo hastalıkları ve alfa-antitripsin eksikliği gibi çeşitli konjenital metabolik bozukluklar bulunur.
Erken yaşta hepatit B veya C enfeksiyonu olan çocuklar veya biliyer atrezisi olanlar, hepatoselüler karsinom riskinde artış gösterir. Bazı hepatoblastom, kontrolsüz hücre büyümesinin tetikleyicileri olarak tümör baskılayıcı genlerde genetik değişikliklere sahiptir.
Hepatoblastomun belirtileri nelerdir?
Aşağıdaki hepatoblastomun en sık görülen semptomlarıdır. Ancak, her çocuk farklı semptomlar yaşayabilir. Belirtiler, tümör metastazlarının büyüklüğüne, mevcudiyetine ve konumuna bağlı olarak değişebilir. Bu belirtiler dahil:
- Şişmiş mide
- Kilo kaybı ve iştah azalması
- Erkeklerde erken ergenlik
- Mide ağrısı
- Mide bulantısı ve kusma
- Sarılık (göz ve cilt sararması)
- ateş
- Kaşıntılı cilt
- Karın içindeki damarlar büyür ve ciltte görülebilir
Hepatoblastom belirtileri diğer koşullara veya tıbbi sorunlara benzeyebilir. Doğru tanı için her zaman çocuk doktorunuza danışın.
Hepatoblastom tanısı nasıl konulur?
Tam bir tıbbi öykü ve fizik muayenenin yanı sıra, hepatoblastom için tanı prosedürleri şunları içerir:
- Biyopsi - Tümörden doku örnekleri alındı ve mikroskopta incelendi.
- Tam kan sayımı (CBC) - belirli kan hacimlerinde farklı kan hücrelerinin sayısının, büyüklüğünün ve olgunluğunun ölçümü.
- Ek kan testleri - kan kimyasalları, kan pıhtılaşma testleri, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi ve genetik çalışmaları içerebilir.
- Bilgisayarlı tomografi taramaları (ayrıca CT veya CAT taramaları olarak da bilinir) - yatay veya eksenel bir vücut görüntüsü oluşturmak için x-ışınları ve bilgisayar teknolojisinin bir kombinasyonunu kullanan tanısal görüntüleme prosedürleri, BT taramaları, kemikler, kaslar, yağlar ve organlar dahil olmak üzere vücudun her bir kısmının ayrıntılı görüntülerini gösterir. BT tarama sonuçları genel olarak X ışınlarından daha ayrıntılıdır.
- Manyetik rezonans görüntüleme (MRG) - vücuttaki organların ve yapıların ayrıntılı görüntülerini üretmek için büyük mıknatıslar, radyo frekansları ve bilgisayarların bir kombinasyonunu kullanan tanı prosedürü.
- X-ışınları veya x-ışınları - kemik ve organların iç dokularının görüntülerini üretmek için görünmez elektromanyetik enerji ışınlarını kullanan teşhis testleri.
- Ultrason (sonografi olarak da bilinir) - kan damarlarının, dokuların ve organların görüntülerini almak için bilgisayarları ve yüksek frekanslı ses dalgalarını kullanan tanısal görüntüleme tekniği. Ultrason, iç organların fonksiyonlarını görmek ve çeşitli damarlardan kan akışını gözlemlemek için kullanılır.
- Alfa-fetoprotein (AFP) testi - Tedaviye yanıtı teşhis etmek ve izlemek için kandaki alfa-fetoprotein (AFP) düzeyleri kullanılabilir.
Çeşitli hepatoblastom evreleri
sahneleme ya da stadyum, kanserin ne kadar yayıldığını belirleme sürecidir. Hepatoblastom için kullanılan çeşitli stadyum semptomları vardır. Kanser evresi hakkında bilgi almak için her zaman çocuk doktorunuza danışın. Hepatoblastom aşamasının bir yöntemi aşağıdaki aşamaları içerir:
- Evre I - genellikle tümör yalnızca karaciğerde bulunur ve ameliyatla tamamen çıkarılabilir.
- Evre II - genellikle tümör ameliyatla çıkarılabilir, ancak karaciğerde az miktarda kanser kalır.
- Evre III - genellikle tümör tamamen çıkarılır veya en yakın lenf düğümlerinde kanser hücreleri bulunur.
- Evre IV - kanser vücudun diğer bölgelerine yayıldı (metastaz).
- Nüks - hastalık tedavi edildikten sonra nüks. Bu hastalık karaciğere veya vücudun diğer kısımlarına tekrar saldırabilir.
Hepatoblastomu nasıl tedavi edersiniz?
Hepatoblastom tedavisi, aşağıdaki faktörlere bağlıdır:
- Çocuğunuzun yaşı, sağlık koşulları ve tıbbi kayıtları
- Hastalığın şiddeti
- Bazı ilaçlar, prosedürler ve tedaviler için çocuk toleransı
- Hastalığın ilerlemesi beklentisi
- Fikriniz veya tercihiniz
Hepatoblastom tedavisi genellikle rezeksiyonu (karaciğer fonksiyonunun performansını korurken tümörün mümkün olduğu kadar çıkarılması). Karaciğer dokusu çıkarıldığında yenilenebilir.
Diğer tedaviler (yalnız veya kombinasyon halinde) şunları içerir:
- Cerrahi (tümörü ve karaciğerin bir kısmını veya tamamını çıkarmak için)
- kemoterapi
- Karaciğer nakli
- Radyasyon tedavisi
- Perkütan etanol enjeksiyonu - kanser hücrelerini öldürmek için tümörün tam kısmında küçük bir iğne yoluyla alkol (etanol) enjekte edilir
- Dikkatli ve sabırlı olun - belirtiler ortaya çıkana veya değişiklik yapmadan tedaviye başlamayın
Hepatoblastomlu çocuklar için uzun vadeli beklenti ve yaşam beklentisi çok bağlıdır:
- Hastalığın kapsamı
- Tümörün büyüklüğü ve yeri
- Metastaz varlığı veya yokluğu
- Tedaviye tümör reaksiyonu
- Çocuğunuzun yaşı ve sağlık durumu
- Bazı ilaçlar, prosedürler veya tedaviler için çocuk toleransı
Ayrıca OKUYUN:
- Kanserli Çocukların İhtiyacı Olan Beslenme
- Kemoterapi Hakkında Bilmeniz Gerekenler
- Uyurken Sık Terleme Kanser Bir İşaret Olabilir
