içindekiler:
- Tıbbi Video: Gebelikte İnsülin Zararlımı ? #ebebek
- Konjenital hiperinsülinemi tanıma
- Bebeklerde hiperinsulinemi nedenleri
- Hiperinsülinemili bebeklerde belirti ve komplikasyonlar
- Ne yapılabilir?
Tıbbi Video: Gebelikte İnsülin Zararlımı ? #ebebek
Hiperinsülinemi, kan dolaşımında kan şekeri seviyesinden çok yüksek olan yüksek düzeyde insülin hormonunun neden olduğu bir hastalıktır. Olarak da bilinir ayar damgası diyabetik durumlardan, insülin seviyeleri çok yüksek bir insanda metabolik bozuklukların bir işareti olabilir, hatta bebeğin yaşlarında bile görülebilir, bu doğumsal hiperinsülinemi (bebeklerde hiperinsülinemi) olarak bilinir.
Konjenital hiperinsülinemi tanıma
Konjenital hiperinsülinemi bir hastalıktır doğuştan Birinde aşırı insülin üretimine neden olan Bunun nedeni pankreas bezindeki insülin üreten hücrelerde veya pankreas beta hücrelerinde meydana gelen anormalliklerdir.
Normal şartlar altında pankreas beta hücreleri yeterli insülin üretir ve sadece kan şekeri seviyelerini normal seviyelerde dengelemek için üretilir. Sonuç olarak, hiperinsülinemi yaşayan bebekler çok düşük kan şekeri seviyelerini yaşayacaklar. Bu durum ölümcül bir etkiye neden olabilir, çünkü bebeğin vücudundaki fizyolojik fonksiyonları korumak için kan şekeri çok gereklidir.
Bebeklerde hiperinsülinemi genellikle bebeklik döneminde (12 aydan küçük) veya 18 aydan küçük olana kadar ortaya çıkan birkaç semptomla tanımlanabilir. Bununla birlikte, rahatsızlık daha az vaka ile çocuklara erişkinlerde daha sedanter veya yeni keşfedilebilir. Bunun nedeni doğuştan hiperinsülineminin klinik, genetik özelliklere sahip olmasıdır. ve değişen hastalık ilerlemesi.
Bebeklerde hiperinsulinemi nedenleri
Pankreas bezindeki insülin üreten hücrelerde genetik anormalliklerin konjenital hiperinsülineminin ana nedeni olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte, vakaların yaklaşık% 50'sinde genetik mutasyon yoktur. Bazı durumlarda - nadir olsa da - bu bozukluğun bir ailede kalıtsal bir hastalık olduğunu göstermektedir, kalıtsal olan ve doğuştan hiperinsülinemiyi tetikleyebilen en az dokuz gen vardır. Ek olarak, konjenital hiperinsülinemi oluşumunda gebelik koşullarıyla ilişkili bilinen bir risk faktörü yoktur.
Hiperinsülinemili bebeklerde belirti ve komplikasyonlar
Düşük kan şekeri seviyelerinin 60 mg / dL'nin altında olması durumunda ortaya çıkar, ancak hiperinsülinemiye bağlı olarak düşük kan şekeri seviyelerinin 50 mg / dL'nin altında olduğu tahmin edilir. Semptomlara dayanarak, doğuştan bebek hiperinsülinemisi belirtilerinin tanınması zordur, çünkü genel olarak normal bebek koşullarına çok benzerler.
Bebeğin aşağıdaki durumlarda konjenital hiperinsülinemi olduğundan şüphelenilebilir:
- Çok telaşlı
- Uyumak kolay
- Uyuşukluk veya bilinç kaybı belirtileri göstermek
- Sürekli aç
- Kalp hızlı atıyor
Çocukların yaşlarına girdikten sonra ortaya çıkan doğuştan hiperinsülineminin genel olarak hipoglisemi gibi genel semptomlara sahip olmasına rağmen, bunlar:
- gevşek
- Kolayca yorgun
- Karışıklık veya zorluk düşüncesini yaşamak
- Titreme
- Kalp hızlı atıyor
Ayrıca, uzun süre çok düşük kan şekeri seviyelerinin durumu koma, kasılmalar ve kalıcı beyin hasarı gibi semptomları tetikleyebilir. Bu komplikasyonlar aynı zamanda büyüme bozuklukları, sinir sistemi bozuklukları gibi merkezi sinir sisteminin gelişimini de etkiler (fokal nörolojik defisitler) ve zihinsel geriliği, sadece çok az beyin hasarı olsa da.
Konjenital hiperinsülinemi ayrıca, uzun süreli hipoglisemi tedavi edilmezse veya uygun şekilde çözülmezse erken ölüme neden olma riski altındadır.
Ne yapılabilir?
Konjenital hiperinsülinemi, yeterli tedavi olmadan uzun süre ortaya çıkması bile muhtemel olan genetik hastalığın tanınması nadir ve zordur. Uzun vadeli komplikasyonları ve ölümü önlemek için mümkün olduğunca erken teşhis ve tedavi gereklidir. Aday anne babalar ayrıca çocuklarının konjenital hiperinsülinemi yaşama şansını, hastalığın taşıyıcısının genetik incelemesini yaparak öğrenebilirler.
Mevcut olan bir tedavi şekli pankreotektomi veya tespit edilen pankreasın kesilen kısmı anormaldir. Tedavi yapıldıktan sonra hipoglisemi daha kolay kontrol altına alınma eğilimindedir ve birkaç ay veya yıllar sonra iyileşme fırsatı vardır.
Bununla birlikte,% 95-98 oranında pankreas kesilmesinden sonra bile hipoglisemi koşullarının devam edebilme olasılığı olduğu da belirtilmelidir. Bunun yanında pankreotektomi Ayrıca gelecekte diabetes mellitus gelişme riskinin artması gibi yan etkileri de vardır.
Konjenital hiperinsülinemili bir kişinin kan şekeri seviyesini her zaman sabit bir durumda düzenlemek için uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyması da olasıdır. Hastalar için bir diyet planlaması için bir beslenme uzmanının yardımına ihtiyaç duyulabilir. Kan şekeri seviyelerinin hem hasta hem de yakın aile tarafından izlenmesi gerekir. Ayrıca hipoglisemi belirtilerini ve bunları aşmak için ne yapmaları gerektiğini de bilmek zorundalar.
