içindekiler:
- Tıbbi Video: Demir Eksikliğinin Zararları
- Trombositopeni nedir?
- Düşük kan trombositlerine neden olan nedir?
- Trombositopeninin belirti ve semptomları nelerdir?
- Kim tromboikopeni geliştirme riski altındadır?
- Trombositopeni tedavisi nasıldır?
- Trombositopeniyi önlemenin bir yolu var mı?
- Seyreltik kan aynı zamanda hemofili olduğunu gösterebilir
Tıbbi Video: Demir Eksikliğinin Zararları
Vücudunuzdaki ne kadar kalın veya sıvı kanın sağlığınıza etkisi vardır. Kanın çok kalın olması, örneğin, koroner kalp hastalığı, felç ve diğer kalp hastalıklarını yaşama şansı daha yüksektir. O zaman, akan kan ne olacak? Kanın akıntısına neden olan ve sağlık için riskleri nelerdir?
Seyreltik kan, trombositopeni, hemofili veya aynı zamanda K vitamini eksikliğinden kaynaklanan çeşitli durumlar nedeniyle oluşabilir, bu koşullarda kanın pıhtılaşması veya hemostaz fonksiyonlarında bir azalma olabilir. Hastanın kanı pıhtılaşmada etkili değildir, bu nedenle kanama veya kanama yaygın bir şey haline gelir.
Trombositopeni nedir?
Trombositopeni, trombosit veya trombosit eksikliği nedeniyle oluşan kan dolaşımında önemli bir rol oynayan kan hücreleridir.
Kan dolaşımında akan çeşitli hücre tipleri vardır. Her hücre tipinin her birinin önemli bir rolü vardır. Kırmızı kan hücreleri, vücudun her yerine oksijen verilmesine yardımcı olur. Beyaz kan hücreleri vücudun bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Trombositler kanın pıhtılaşmasına yardımcı olur.
Normal trombosit sayısı, mikrolitre kan başına 150.000-450000 trombosittir. Mikrolitre başına 150.000 adedin altında kan, akan kan olarak kabul edilir.Kandaki düşük trombosit seviyeleri sağlık sorunlarına neden olabilir.
Nadir durumlarda, trombosit sayısı ölümcül iç kanamaya neden olacak kadar düşük olabilir. Bu komplikasyon özellikle, trombosit sayısı mikrolitre başına 10.000 trombositin altına düşerse ortaya çıkar. Beyinde ve sindirim sisteminde kanama olabilir.
Düşük kan trombositlerine neden olan nedir?
Kanı sulandırınız temelde bir hastalık değildir, örneğin bazı sağlık sorunlarının bir sonucu olabilecek bir durumdur:
- Omuriliğin bozuklukları, bu yüzden yeterli trombosit üretmez.
- Beslenme eksikliğiözellikle demir eksikliği, folik asit, K vitamini veya B-12 vitamini.
- enfeksiyon, HIV, hepatit C, guatr ve kızamıkçık virüsü (Alman kızamığı) gibi düşük trombosit sayısıyla sonuçlanan birçok yaygın enfeksiyon vardır.
- gebelik, Gebe kadınların yaklaşık% 7-12'si çocuklarının doğum gününe yaklaştığında trombositopeni yaşar. Sebep hala bilinmiyor.
- Kanser. Kan kanseri (lösemi) veya lenfoma kanseri, omuriliğe ve vücudun kök hücrelerine zarar verebilir. Kanser tedavisi bile kök hücrelere zarar verir. Kök hücreler zarar gördüğünde, sağlıklı kan hücreleri gibi büyümezler.
- Otoimmün hastalık gibi İmmün Trombositopeni (ITP), lupus ve romatoid artrit.
- Genetik Durum, Wiskott-Aldrich sendromu ve May-Hegglin sendromu gibi vücutta düşük trombosit sayımına neden olan birkaç genetik durum vardır.
- Dalak çok fazla trombosit depolar. Vücudun trombositlerinin üçte biri dalakta depolanır. Dalak genişlerse, çoğu trombosit dalakta birikir ve böylece kanda dolaşan trombosit sayısı yeterli olmaz. Büyümüş dalak, sıklıkla kanser, siroz ve miyelofibrozun neden olur.
Seyreltik kan, heparin, kinin, sülfa içeren antibiyotikler gibi bazı ilaçların ve dilantin, vankomisin, rifampisin gibi bazı antikonvülsan ilaçların bir yan etkisi olarak da görülebilir.
Trombositopeninin belirti ve semptomları nelerdir?
Trombositopeni belirtileri trombosit sayınıza bağlıdır. Oluşabilecek bazı belirtiler şunlardır:
- çürük
- Burun kanamaları veya diş eti kanaması
- Yara uzun olsa bile asla durmayan kanama
- Ağır adet kanaması
- Rektumdan kanama (anüs)
- Dışkıda veya idrarda kan var
- yorgunluk
Daha ciddi vakalarda, iç kanama yaşayabilirsiniz. İç kanama belirtileri şunlardır:
- İdrarda kan var (örneğin idrar kan kırmızısı veya kola gibi siyahımsı kahverengidir)
- Kanlı dışkı (örneğin, kan kırmızı dışkı veya siyah asfalt)
- Kan kusması veya koyu renk
Kim tromboikopeni geliştirme riski altındadır?
Seyreltik kan, her yaştan çocuklar ve yetişkinler tarafından alınabilir. Bununla birlikte, aşağıdaki insan gruplarında trombositopeni gelişme riski daha yüksektir.
- Kanser, aplastik anemi veya otoimmün hastalıkları olan kişiler
- Bazı kimyasal zehirlere maruz kalan insanlar
- Bir tedaviye reaksiyon göster
- Belirli bir virüs var
- Trombositopeni ile ilgili problemleri olan genetik durumlar
- Alkol içen
- Hamile kadın
Trombositopeni tedavisi nasıldır?
Tedavinin asıl amacı kanamanın neden olduğu ölüm ve sakatlıkları önlemektir. Şiddetli trombositopeni vakalarında, doktor kortikosteroid ilaçları (örneğin prednizon), kan nakli veya trombosit veya splenektomi gibi tedaviler önerebilir.
Splenektomi, ilaçlarla tedavi etkili bir şekilde çalışmıyorsa, ikinci basamak tedavi olan dalağın cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Bu işlem çoğunlukla immün trombositopenisi (ITP) olan yetişkinlerde yapılır.
Bu arada, hemofili nedeniyle oluşan akan kan vakaları tamamen tedavi edilemez - belirtiler sadece hormon tedavisi veya kan plazması transfüzyonları ile kontrol edilebilir. Hemofili nedeniyle oluşan bir eklem hasarı formu olarak fizik tedavi gerekebilir.
Trombositopeniyi önlemenin bir yolu var mı?
Hemofili nedeniyle oluşan trombositopeni önlenemez, çünkü hemofili ebeveynlerden alınan genetik bir durumdur. Ancak, diğer risk faktörlerinin neden olduğu akan kan vakaları için aşağıdaki önlemleri alabilirsiniz:
- Trombosit üretimini yavaşlatan alkollü içeceklerden kaçının
- Trombosit üretimini engelleyebilecek pestisitler, arsenik ve benzen gibi toksik kimyasallarla temastan kaçının.
- Trombosit sayınızı etkileyebilecek ilaçlardan kaçının. Durumunuz ilacı gerektiriyorsa, ilaç türünü değiştirme veya dozu azaltma olasılığı için doktorunuzla görüşün.
- Viral enfeksiyonları, özellikle kabakulak, kızamık, kızamıkçık veya suçiçeği aşılarını (MR aşısı ve Kabakulak aşısı) önlemek için aşılayın.
Seyreltik kan aynı zamanda hemofili olduğunu gösterebilir
Hemofili, kanın pıhtılaşmasında rol oynayan protein eksikliği nedeniyle kanın pıhtılaşmasına neden olan nadir görülen bir genetik hastalıktır. Dünya Hemofili Federasyonu'na (WFH) göre, yaklaşık 10.000 kişiden 1'i hemofili ile doğuyor.
Hemophila kolayca kanamanıza neden olur çünkü kanın pıhtılaşması daha uzun sürer. Hemofili hastaları da eklemlere sızan kanama nedeniyle ağrılı eklem şişmesi yaşayabilir. Hemofili komplikasyonları, beyin kanaması dahil, uygun şekilde tedavi edilmezse yaşamı tehdit edici olabilir.
