içindekiler:
- Tıbbi Video: DNA - Vücudun gizli hazinesi
- Bir insanın iki farklı DNA yapısı vardır, kimerikliği
- Kimerikliğin insanlarda nedenleri nelerdir?
- Doktorlar kimimerizmi nasıl teşhis eder?
Tıbbi Video: DNA - Vücudun gizli hazinesi
Her insan genel olarak vücudunda sadece babadan ve anneden geçen bir DNA dizisi vardır. Peki, bir insanın iki farklı DNA yapısına sahip olması mümkün mü? Bu, iki farklı insanın yaşadığı bir beden gibi olmadığı anlamına gelmiyor mu? Psstt ... Bu olabilir, biliyorsun!
Bir insanın iki farklı DNA yapısı vardır, kimerikliği
Basitçe söylemek gerekirse, DNA gerçekten kim olduğunuzu - değiştirilemeyen temel fiziksel özellikleri ve nitelikleri içeren - ve sizi diğerlerinden ayıran benzersiz bir genetik kod içeren uzun bir yapıdır. DNA ayrıca, bir canlı varlığının her hücresinin ve dokusunun geliştirilmesi veya çoğaltılması, yaşamınızın yönetilmesi ve nihayetinde ölüm için talimatlar içerir.
Canlıların bir bedeninde bulunan iki farklı DNA yapısı kümesine fenomen kimimizm denir. Bu terim, Yunan mitolojisinde bir dişi aslan, keçi ve yılan bulunan tek bir canavar olan "Chimera" kelimesinden alınmıştır.
Gerçek dünyada kimeriklik genellikle sadece hayvanlarda görülür. Belki de vücudunda iki farklı kürk rengi olan bir kedi veya köpeğin fotoğrafını bulmuşsunuzdur, göz rengi de farklıdır - aşağıdaki örnekte olduğu gibi.
Kimerikliğin insanlarda nedenleri nelerdir?
Bir kimeranın gövdesi farklı insanlardan hücrelerden oluşur. Dolayısıyla, bazı hücreler bir kişiye ait DNA yapısına sahiptir ve diğer hücreler başka bir kişiden DNA içerir. ABD'deki çocuk doktoru Melissa Parisi'ye göre. Ulusal Sağlık Enstitüleri, kimerik nedenlerden dolayı meydana gelebilir.
Bazı insanlar rahimde doğum yapamayan veya ölen ikizlerden bonus DNA alır. Bir anne çift yumurta ikizleri içerdiğinde (özdeş değil), bir embriyo hamileliğin erken döneminde ölebilir. Diğer embriyo, hamilelik boyunca ölen hücrelerden hücreleri ve kromozomları emebilir. Her zigotun (prospektif embriyo) kendine özgü DNA dizisini taşıdığını unutmayın.
Böylece, nihayet hayatta kalmayı başaran bebek, iki DNA setine sahip olarak doğmuş - onun ve ikizlerin. Son zamanlarda bir kimera olduğunu öğrenen Amerikalı şarkıcı Taylor Muhl'a olan şey işte bu. Muhl vakasında, iki farklı DNA yapısına sahiptir, çünkü önce rahim sırasında ikizini emer (kaybolan ikiz sendromu).
Kimerizm vakaları, her ikisi de canlı olan bir çift ikizde de ortaya çıkabilir, çünkü rahim sırasında bazen birbirleriyle kromozom alışverişi yaparlar. Parisi, bunun mümkün olabileceğini, çünkü ikizlerin aldığı kanın birlikte de paylaşıldığını belirtti. İkizler farklı cinsiyette ise, bu çocuklardan birinin veya her ikisinin erkek kromozomunun yarısı, diğer yarısının dişi kromozom olması ihtimali vardır.
Bununla birlikte, kimeriklik durumu sadece ikizlerde meydana gelemez. Tek bir hamilelikte, rahimdeki bir çocuk annesi ile hücre alışverişinde bulunabilir. Cenin hücrelerinin küçük bir kısmı annenin kan dolaşımına taşınır ve farklı organlara gider. Bebeğin DNA'sı annenin kanında olabilir çünkü ikisi de plasentadan birbirine bağlanır. Bunun yerine, bebekler bazı annelerin DNA'sını alabilir. Bir 2015 çalışması, bunun en azından geçici olarak hemen hemen tüm hamile kadınlara gerçekleştiğini gösterdi.
Bir kişi ayrıca, örneğin lösemiyi tedavi etmek için kemik iliği nakli geçirmişse bir kimera olabilir. Bir nakil geçirdikten sonra, kişi kendi kemik iliğinin geri kalanını tahrip edilmiş (kanser nedeniyle) ve başka birinin sağlıklı kemik iliği ile değiştirecek. Kemik iliği, kırmızı kan hücrelerine dönüşen kök hücreler içerir. Bu, kemik iliği nakli yapılan kişilerin, genetik kodları kendi vücutlarındaki diğer hücrelerle aynı olmayan donörünkilerle aynı kan hücrelerine sahip olacakları anlamına gelir.
Doktorlar kimimerizmi nasıl teşhis eder?
İnsanlarda kimerizm nadir görülen genetik bir durumdur. Bilim adamları için dünyadaki kaç kişinin kimerizm olduğunu belirlemesi zordur, çünkü bu durum genellikle semptomlara veya önemli sorunlara neden olmaz. Bu nedenle, genetik test, DNA testi veya diğer tıbbi testler alıncaya kadar kimera olduklarını fark etmeyen birçok insan olması mümkündür.
Dr. Miami, Nicklaus Çocuk Hastanesinde klinik genetikçi olan Brocha Tarsis, tıbbi bir test yapılmadan bir kimenin kimerik olup olmadığını tespit etmenin zor olacağını belirtti.
Bununla birlikte, bazı kimerikcilik vakaları belirli fiziksel işaretlerle görülebilir. Örneğin, farklı renklere sahip gözler, vücudun bir bölümünde farklı ten renkleri veya iki farklı kan grubu türü. Ek olarak, vücuttaki hangi dokunun etkileneceğini ve kimeranın durumunun nasıl olacağını tahmin etmek zordur.
Bazı kimerikcilik vakalarının çocuğun cinsel gelişiminde bozulmaya neden olduğu bildirilmiştir. Mesela testis dokusuyla doğan kızlar, çünkü anne karnında ölen ikizleri erkekti. Ancak Parisi, bunun nadiren gerçekleştiğini belirtti. Genellikle kimerik durum, kolayca gözlenebilen özelliklere sahip işaretler göstermez.
Taylor Muhl durumunda, iki farklı DNA yapısına sahip olmak, iki bağışıklık sistemine ve iki farklı kan grubuna sahip olmasını sağladı. Muhl'ın kendisini yiyeceklere, ilaçlara, takviyelere, mücevherlere ve böcek ısırıklarına alerjisi yapan otoimmün bir hastalığı olduğu da bilinmektedir.
