Dünyanın En Garip ve En Natal Hastalıklarından 12'si

içindekiler:

Tıbbi Video: Asla Yakalanmak İstemeyeceğiniz 12 Korkunç Hastalık

Tanıdık gelebilecek garip bir hastalıktan bahsederken filin ayağı ya da Zika. Ancak, bu listelerden bazıları çok nadirdir, daha önce hiç duymamış olabilirsiniz. Aslında, bu hastalıkların çoğunun tedavi seçeneği yoktur ve hala tüm dünyadaki doktorları şaşırtmaktadır

1. Kalıcı cinsel uyarılma sendromu: hiç durmadan uyandırdı

Zirveye olan tutku ve saniye genellikle sadece seks ya da mastürbasyon sırasında hissedilir. Ancak, bir avuç insan neredeyse her zaman günlük aktiviteleri sırasında orgazmın eşiğinde olabilir. Örneğin caddeyi geçerken veya hatta halk otobüsü beklerken. Olsa bile cinsel uyarılma yaşamazlar veya almazlar.

Bu acımasız sürekli duruma Sürekli Cinsel Uyarılma Sendromu (PSAS) denir. PSAS, yaş, cinsiyet veya cinsel yönelim ne olursa olsun herkese saldırabilir. Bununla birlikte, neden şu ana kadar bilinmemektedir.

Bazı bilim adamları, genital organlardaki sinir aşırı duyarlılığının sebeplerden biri olabileceğine inanmaktadır. Diğerleri, pelvis içindeki venlerin hormonal bozukluklara daralmasının sebebi olduğundan şüphelenmektedir.

2. Patlayan kafa sendromu: kafasında "bomba patlaması"

Yüksek ses sizi geceleri uyandırır ya da uyuyakalmanız sizi şaşırtır mı? Sağ sol sözlerden sonra gürültüye neden olan tek bir şey yok. Yüksek ses, kafanızın içinden geliyor.

Patlayan Kafa Sendromu bir korku filmi senaryosuna benziyor ama bu aslında dünyadaki binlerce insanı etkileyen ciddi bir tıbbi durum. Bu hastalığın belirtileri, parlak ışık yanıp sönmesi, nefes darlığı, kalp atış hızının artması, patlayan bir bomba, silaha vurma, zil sesi çarpması veya birinin kafasındaki uyuyan seslerin diğer sürümleri gibi sesler eşliğinde ortaya çıkan uyku rahatsızlığıdır. Herhangi bir ağrı, şişme veya diğer fiziksel problemler belirtisi yoktur.

Kafa "patladığında", durum genellikle bir süreç olarak tanımlanır. kapanma beyin, ölü bir bilgisayara benzer. Beyin uyumaya başladığında, beyin yavaş yavaş "ölür", motordan, duymadan ve sinir yönlerinden başlayarak görseller izler - ama süreçte bir şeyler yanlış olur. Ne yazık ki, şu anda mevcut olan ilaçlar yalnızca patlama hacmini azaltabilir, ancak sesi gerçekten durdurmaz.

3. Progeria: 5 yaşında, 80 yaşında gibi görünüyor

Genellikle yaşlanma belirtileri orta yaşta ortaya çıkmaya başlar. Ancak Progeria veya Hutchinson-Gilford Progeria Sendromu 3 olan çocuklar için fiziksel görünümleri, henüz iki yaşında olmasa bile 80 yaşında bir yaşlı insan gibi gözüküyor. Çıkıntılı gözleri, gaga ucu olan ince bir burnu, ince dudakları, küçük bir çenesi ve kulakları dışarı çıkıyor. Progeria, genetik bozukluklardan kaynaklanır.

Zihinsel olarak reşit olmalarına rağmen, fiziksel olarak, ilerlemeleri olan çocuklar tıpkı yaşlılar gibi fiziksel olarak yaşlanacaktır. Saç dökülmesinden başlayarak burada ve oradaki inceltme, grileşme, sarkma ve buruşuk cilt, eklem ağrısı çeken, kemik kaybına kadar.

Progreria nadiren hayati tehlike arz eden bir durumdur. Dünyada bu durumla başarılı bir şekilde büyüyen sadece 48 çocuk var, ortalama olarak, progeria ile dünyaya gelen çocuklar 13 yaşından sonra hayatta kalamazlar. Ancak, bu garip hastalığı olan beş çocuğu olan bir aile var.

Progeria ölümcüldür, çünkü bu çocukların çoğu aynı zamanda kalp hastalığı ve artrit gibi yaşlılık ile ilgili hastalıklar da geliştirir. Çocuklukta başlayan ve genç yaşta bir kalp krizi veya felci tetikleyen akut arteriyel sertleşme (arteriyoskleroz) yaşarlar.

4. Stone Man hastalığı: vücutta yeni kemikler büyür

Tıbbi olarak Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP) olarak bilinen Stone Man hastalığı, en acı verici ve en sakatlayıcı genetik hastalıklardan birisidir. Stone Man hastalığı, kasların, tendonların, bağların ve kemikle birlikte büyütülmemesi gereken diğer bağ dokularının yerine yeni kemik büyümesine neden olur.

Bu garip hastalığa, vücudun bağışıklık sistemindeki genetik mutasyonlar, yaraları onarmak için neden olur. Yaralanmadan sonra eklem boyunca yeni kemikler gelişir, hareketi sınırlar ve ikinci bir iskelet oluşturur. Bu durum, hastayı sert hareket eden canlı bir manken gibi yapar. En küçük travma ve yaralanma, hatta enjeksiyon izleri bile kemiklerin büyümesine neden olabilir.

Ne yazık ki, bu durum için genel ağrı kesiciler kullanmaktan başka etkili bir tedavi yoktur. FOP iki milyon kişiden birinde görülür, ancak dünyada sadece resmi olarak kayıtlı 800 vaka vardır.

5. Xeroderma Pigmentosum: Gerçek dünyada vampir

İnsanların D vitamini almak için güneş ışığına ihtiyacı vardır, ancak yaklaşık 1 milyon kişiden 1'inde xeroderma pigmentosum (XP) vardır ve UV ışığına karşı çok hassastırlar. Gerçekten güneşten korunmalılar, yoksa yaşayacaklar güneş yanığı aşırı ve şiddetli cilt hasarı.

Xeroderma pigmentosum (XP), porfirya olarak bilinen bir bozukluğun alt tipidir. Bu durum, cildin UV radyasyonuna maruz kaldığında bir kez zarar görmemesine neden olan nadir bir enzimin mutasyonundan kaynaklanır.

Belirtiler genellikle ilk çocukluk döneminde ilk kez görülür, sadece birkaç dakikalık maruz kalmadan sonra şiddetli kabarmalarla işaretlenir. Ayrıca gözler kırmızılaşır, bulanıklaşır ve UV ışınlarına maruz kalmaz.

XP'li insanlar cilt kanseri için çok yüksek risk altındadır. XP'li tüm çocukların yaklaşık yarısı, 10 yaşında belirli cilt kanseri türlerini geliştirecektir. Avrupa'daki ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 250.000 kişiden sadece birinin XP'ye sahip olduğu tahmin edilmektedir. Mevcut çeşitli tedaviler olmasına rağmen, şiddetli cilt hasarının en iyi önlenmesi, karanlıkta ve güneşten uzak bir vampir gibi kalmaktır.

6. Cotard's sanrı: gerçek dünyadaki zombiler

Cotard’ın yanılsama aka Walking Corpse Sendromu, kişinin gönülden zombi olduğuna inandığı nadir bir zihinsel hastalıktır. Öldüklerine inanırlar ama duyduğumuzda mantıklı olmayan nedenlerden dolayı yarı canlılar. Örneğin, vücudundaki tüm kanın boşaltıldığını, ruhunun şeytan tarafından alındığını veya tüm organlarının soyulduğunu hissetti.

Bu sendromdan muzdarip bazı insanlar da kendi teninin kokusunu alabildiğini veya cildinde sürünen kurtçuklar hissedebildiğini iddia edebilir. Diğerleri ölemediklerine inanmaktadır (çünkü onlara göre zaten ölmüşlerdir).

Hastalar yemek yememeye veya banyo yapmama eğilimi gösterir ve sıklıkla kendi "insanlarıyla" uyum sağlamak istemek için mezarlıkta zaman geçirirler.

Bu durum en çok şizofreni hastaları ve şiddetli kafa travması olan kişiler arasında yaygındır. Kronik uyku yoksunluğu çeken veya amfetamin veya kokain kullandıktan sonra psikozdan muzdarip insanlar da sıklıkla Cotard sendromu belirtileri gösterir.

Cotard'ın sanrısının, kendi yüzleri de dahil olmak üzere, yüzleri duyguları tanımak ve ilişkilendirmekten sorumlu beyin alanındaki müdahalelerden kaynaklandığı düşünülmektedir. Bu, hastaların vücutlarını gördüklerinde ayrışma yaşamalarına neden olur.

7. Alien Hand: Ellerin kendi hayatları var

Alien Hand Sendromu, vücudun sahibini kendi ellerinin hareketlerini tamamen kontrol edemeyen yapan garip bir hastalıktır. Sanki iki elinin de ebeveynlerinin bedenlerinden ayrı bir yaşamı ve bir düşünce tarzı var.

Araştırmacılar bunun beyin ameliyatının yan etkisi veya beyin lob alanı fonksiyonunun ayrılması olduğuna inanıyorlar. Sol ve sağ beyin acı çekenlerin bağımsız iradeden bağımsız olarak hareket edebildiklerini buldular. Bazen, bu sendrom beyin hasarı nedeniyle nadiren ortaya çıkan bir yan etki olarak ortaya çıkabilir.

Alien Hand Sendromu'nun tedavisi yoktur, ancak el ele tutuşacak bir şey vermek, geçici olarak hareket etmesini durdurmak için yeterlidir. Nörolog dergisi tarafından yayınlanan bir çalışmada, Botox enjeksiyonlarının bu sendromu yönetmede yardımcı olabileceği bildirildi.

8. Riley Günü Sendromu: süper insanlar acıya karşı bağışıklık kazanır

Familial dysautonomia veya kalıtsal duyusal nöropati tip 1 (HSN) olarak bilinen Riley-Day sendromu, beyni ve omuriliği, dokunma, koku gibi duyuları tespit eden kaslara ve hücrelere bağlayan otonom sinir sistemini etkileyen nadir bir genetik mutasyondur. ve acı. Acı ve sıcaklığı hissetme yeteneği bazen bireyin gerçekten acı hissetmediği noktaya gelince çok rahatsız oluyor.

Bununla birlikte, bir durumun olduğuna dair belirtileri göstermek için, ilgili genlerin her iki ebeveyn tarafından da iletilmesi gerekir. Bu duruma sıkça kusma ve yutma zorluğu da eşlik eder.

HSN ağrı hissi kaybına neden olduğundan, rastgele kırıklara ve hatta nekroza maruz kalan kişilerin vücut dokusunun ölümü ile sonuçlanan yeni bir şey değildir. HSN'li insanlar en ufak bir acı hissetmeden uzuvlarını kırabilir veya dillerini ısırırlar. Ağrı ve acıya duyarsızlık birçok durumda hayatı tehdit edebilir ve yaralanmalar ve yaralanmalar tedavi edilmeden kalmaya devam edebileceği için, kaynama ve enfeksiyonlar yaygın yan etkilerdir.

9. Yabancı Accent Sendromu: aniden bin dil akıcı

Aksanlar, bir kişinin kökeni hakkında birçok bilgi açığa çıkarabilir ve birçok kişi kendi anadilinden başka bir yabancı dil konuşmaya çalışmıştır. Bununla birlikte, bazı insanlar daha önce dilin menşe alanını incelememiş veya ziyaret etmemiş olsalar bile, yabancı dillerde aniden akıcı olmalarına ve kontrol edilememelerine neden olan bir durum geliştirebilir. Çoğu zaman, farklı vurgu türleri farklı zamanlarda "ortaya çıkabilir" veya bir seferde karıştırılabilir.

Bu rahatsızlıktan muzdarip olan kişiler aksanlarını ve ses tonlarını değiştirmekle kalmaz, aynı zamanda dilin konuşmasını da değiştirir. Bu nadir, nadir görülen hastalık genellikle inme, şiddetli migren veya başka bir beyin hasarı sonrası yan etki olarak ortaya çıkar. Bu durum için mevcut tek tedavi, beyni belirli bir şekilde konuşması için eğiten kapsamlı konuşma terapisidir.

10. Hipertrikoz: kurt adam

Bu nadir hastalığın tanımlarını "ilham veren" bir korku filmi daha teması. Bilişsel lanuginoz hipertrikozu olarak bilinen bu konjenital durumla doğanlar çok hızlı saç uzamasına sahiptir ve birçoğu yüz dahil vücudu kaplayan genetik mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. Hipertrikozun aynı zamanda yaygın olarak "kurt adam" sendromu olarak da adlandırılmasının nedeni, dişleri ve ürpertici keskin pençeleri olmadan.

Bu durum ayrıca, bazı diğer durumlar bilinen bir neden olmadan ortaya çıkmasına rağmen, anti-kel tedavisinin yan etkilerinden de kaynaklanabilir. Sıradan ağda ve lazerli tedaviler bile uzun süren sonuçlar vermese de, tedavi seçenekleri genel epilasyon yöntemini içerir.

Dünyanın En Garip ve En Natal Hastalıklarından 12'si
Rated 4/5 based on 2331 reviews
💖 show ads