içindekiler:
- Tıbbi Video: Kedilerde Fip Hastalığı,Belirtileri,Tedavisi,Nasıl Bulaşır,Nedir,Fipli kedi nekadar yaşar
- Göz kanseri (retinoblastom) nedir?
- Retinoblastomdaki kedinin gözü
- Retinoblastom nasıl oluşabilir?
- İki tip retinoblastom
- 1. Retinoblastom kalıtım
- 2. Retinablastom kalıtım dışı (yavru değil)
- Retinoblastom nasıl büyür ve yayılır?
- Retinoblastom önlenebilir mi?
Tıbbi Video: Kedilerde Fip Hastalığı,Belirtileri,Tedavisi,Nasıl Bulaşır,Nedir,Fipli kedi nekadar yaşar
Çocuğunuzun gözlerini kedi gözü gibi görürseniz, uyanık olun, en kötü risklerden biri çocuğunuzun göz kanseri veya retinoblastom olması.
Göz kanseri (retinoblastom) nedir?
Kanser, büyümesi ve gelişimi kontrol edilmeyen bir hücredir. Retinoblastom kontrolsüz iken göz retinasında meydana gelen hücre büyümesidir. Göz kanseri, çocuklarda hemen hemen tüm vakaların meydana geldiği kanserli bir olaydır. Genellikle göz kanseri 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Her yıl en az 200 ila 300 çocuğa retinoblastom teşhisi konur.
Endonezya genelindeki ulusal sevk hastanelerinde yapılan araştırmalar, meydana gelen toplam retinoblastom vakalarının% 10 ila 12'sinin bulunduğunu ortaya çıkardı. Kızlar ve erkekler aynı retinoblastom alma şansına sahiptir. Toplam göz kanseri vakalarının yaklaşık% 60'ı mevcut olup sadece bir gözü etkilemektedir. Ancak diğer vakaların% 40'ında, hastalar her iki gözünde de göz kanseri geliştirir.
Retinoblastomdaki kedinin gözü
Retinoblastomlu hastalarda sıklıkla görülen semptomlar gözlerdeki beyaz boncuk izleri veya hatta "kedinin gözleri" dır. Beyaz göz damlası gözün ortasında beliren beyaz bir gölgeye benziyor. "Kedinin gözü", karanlık bir yerde, geceleri bir kedinin gözü gibi, sarı renkte parlayacak bir göze atıfta bulunan bir terimdir. Çocukta işareti görüyorsanız, durumu hemen kontrol etmeli ve durumu doktora danışmalısınız. Retinoblastomun mümkün olan en erken zamanda doğru şekilde ele alınması ve teşhisi çocuğun görsel yeteneği olabilir.
SEk olarak, gözler kesilmiş, gözler kırmızı, gözler genişlemiş, göz küresinin iltihabı var ve görme bulanıklaşıyor, retinoblastom hastalarında sıklıkla görülen başka bir belirti.
Retinoblastom nasıl oluşabilir?
Bebek hala rahim içindeyken, göz, büyüyen ve gelişen ilk organdır. Gözde, gözün retinasını dolduran retina hücreleri adı verilen hücreler bulunur. Bir noktada, retinal hücreler kendilerini çoğaltmayı durduracak, ancak mevcut retinal hücreleri olgunlaştıracaktır. Bununla birlikte, retinoblastomda, retina hücresi çoğalmayı durdurmaz, böylece büyümesi kontrol edilmez. Bu kontrolsüz büyüme, genin retina hücrelerindeki, yani RB1 genindeki mutasyonundan kaynaklanmaktadır. Mutasyonların bir sonucu olarak, RB1 geni, daha sonra retinoblastom ile sonuçlanan anormal bir gen haline gelir.
İki tip retinoblastom
Retinoblastomda ortaya çıkan iki tip RB1 geni vardır:
1. Retinoblastom kalıtım
Retinoblastomlu her 3 çocuktan 1'inde doğumdan anormal bir RB1 geni vardır. Doğumdan bu yana anormal genler mevcut olmasına rağmen, retinoblastomlu bu çocukların çoğunda ailede kanser öyküsü yoktur. Doğumdan anormal RB1 genleri olan çocuklar, genellikle her iki gözde de retinoblastomdan muzdarip veya ayrıca bilateral retinoblastomhatta bazılarına denilen göz içinde bir tümör ortaya çıkması eşlik eder multifokal retinoblastom.
Ek olarak, anormal RB1 genine sahip olan çocuklar, beyin gibi vücudun diğer kısımlarında kansere yakalanma riskini taşıyabilir. Bu tip retinoblastomlu çocuklar, retinoblastomdan iyileşmiş olsalar bile, diğer kanser türlerini geliştirme riskine sahiptirler: Retinoblastomlu hastaların% 40'ının kalıtsal retinablastomdan muzdarip olduğu, vakaların% 10'unun aile öyküsü olduğu ve% 30'unun gebelik sırasında gen mutasyonları nedeniyle meydana geldiği görülmüştür.
2. Retinablastom kalıtım dışı (yavru değil)
Retinoblastomlu her 3 çocuktan yaklaşık 2'si, çocukluğa girdiklerinde RB1 geninde anormalliklere sahiptir. Gen anormallikleri genellikle gözün sadece bir kısmında görülür ve anormalliklerin nasıl oluştuğu bilinmemektedir. Bu tip retinoblastom, diğer vücut kısımlarında kalıtsal retinoblastom ile karşılaştırıldığında daha düşük bir kanser riskine sahip değildir. Genellikle bu, 1 yaşından büyük veya 2 ila 3 yaş arası çocuklar için olur.
Retinoblastom nasıl büyür ve yayılır?
Retinoblastom hızlı bir şekilde tedavi edilmezse, anormal retinal hücreler göz küresi boşluğunu doldurmak için hızlı ve agresif bir şekilde büyür. Anormal hücreler gözün diğer kısımlarına doğru büyür ve sonunda bir tümör haline genişler. Tümör, göze akması gereken kan dolaşımını engellediğinde, gözdeki basınç artacaktır. Bu göz ağrısına ve görme kaybına neden olan glokoma neden olabilir.
Retinoblastom önlenebilir mi?
Retinoblastom genetikten daha fazla etkilendiğinden, en iyi korunma mümkün olan en erken koşullarda retinoblastom insidansını bulmaktır. Tüm yenidoğanlarda göz muayenesi yapılmalı ve yaşamın ilk yılında rutin olmalıdır. Daha önce retinoblastom öyküsü olan ailelere doğan bebekler, daha sonra ilk birkaç ayda haftada bir kez olmak üzere ayda bir kez olmak üzere göz muayenelerini daha sık yapmak zorundadır. Erken bir aşamada tedavi edilirse retinoblastom yaşayan çocuklar, o zaman tamamen iyileşme şansı% 95'e ulaşabilir.
Ayrıca OKUYUN:
- Belirtileri ve Kan Kanseri Myelofibrozis Nedenleri
- Fare Kemirgen, Kanser İçin Bitkisel İlaçları Tanımak
- Kansere Yol Açan Kanserojen Bileşikler Hakkında Daha Açık
